[发明专利]蓝花丹快繁技术无效
| 申请号： | 201310486103.9 | 申请日： | 2013-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN103609436A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 高素萍;张硕;雷霆;吴佩纹;周玲云;陈凯;闻金燕 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611130 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蓝花丹快繁 技术 | ||
【权利要求书】：
1.蓝花丹单芽诱导丛芽繁殖方法，其特征在于：
A、外植体的处理：剪取长势良好无病虫害的幼嫩枝条，用洗衣粉溶液浸泡30min，刷去表面脏物，自来水冲洗2h左右后，75％的乙醇溶液浸泡45s，无菌水冲洗2次后，用0.1％的升汞溶液浸泡10min，之后用无菌水浸泡冲洗数次至材料表面无泡沫，最后置于超净工作台上，用无菌吸水纸吸去材料表面的水分。培养基的处理：配置单芽诱导丛芽培养基MS+0.2mg／L～1.0mg／L6-BA+1.0mg／L～4.0mg／L2,4-D；生根培养基MS+0.5mg／L～1.5mg／L IBA+0.0mg／L～1.0mg／L NAA。蔗糖浓度设置为30g／L；
B、接种：将处理好的外植体接种到配置好的培养基中；
C、接种后管理：培养温度为20～28℃，光照度为1500～2500Lx，光照时间为8～12h／d，pH为5.8。
2.根据权利要求1所述的蓝花丹组培方法，其特征在于：步骤A所述的外植体是将枝条上的叶片切除后，切成1cm长左右的茎段，其中以茎节为界，上半部分保留0.3cm，下半部分保留0.7cm，每个茎段保留一个茎节。
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