[发明专利]一种制备碳掺杂氧化锌的方法无效
| 申请号： | 201310468043.8 | 申请日： | 2013-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN103496733A | 公开（公告）日： | 2014-01-08 |
| 发明（设计）人： | 欧阳海波;李翠艳;黄剑锋;曹丽云;殷立雄;费杰 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C01G9/02 | 分类号： | C01G9/02 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 汪人和 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 掺杂 氧化锌 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将葡萄糖酸锌溶解在水中，得到葡萄糖酸锌溶液，然后调节葡萄糖酸锌溶液的pH值为6-8；其中，葡萄糖酸锌溶液中葡萄糖酸锌的浓度为0.1～1mol/L；
2）将调节pH值后的葡萄糖酸锌溶液放入微波水热合成仪中，在180℃～250℃下进行合成反应，然后自然冷却到室温，得到产物；
3）将产物进行离心分离，收集固体，然后将固体洗涤、烘干后得到棕色的氧化锌前驱体；
4）将棕色的氧化锌前驱体在200～400℃下煅烧，自然冷却至室温，得到碳掺杂氧化锌。
2.根据权利要求1所述的一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，所述步骤1）中的pH值是采用KOH溶液，NaOH溶液或者氨水进行调节的。
3.根据权利要求2所述的一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，所述KOH溶液、NaOH溶液、氨水的浓度均为0.2‐1mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，所述步骤2）中合成反应的时间为1h～3h。
5.根据权利要求1所述的一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，所述步骤3）中洗涤具体为分别用去离子水及无水乙醇洗涤固体。
6.根据权利要求1所述的一种制备碳掺杂氧化锌的方法，其特征在于，所述步骤4）中煅烧的时间为0.5～2小时。
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