[发明专利]一种聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法在审
| 申请号: | 201310421767.7 | 申请日: | 2013-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN104437144A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
| 发明(设计)人: | 杨丽;奚振宇;魏昕;侯秀华 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分类号: | B01D71/76 | 分类号: | B01D71/76;B01D69/08;B01D67/00 |
| 代理公司: | 北京卫平智业专利代理事务所(普通合伙) 11392 | 代理人: | 符彦慈;杨静 |
| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚丙烯 多孔 表面 聚糖 沉积 交联 改性 方法 | ||
1.一种聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,所述聚丙烯多孔膜为聚丙烯中空纤维膜或聚丙烯平板膜,具体包括以下步骤:
步骤1、聚丙烯多孔膜的预处理:将聚丙烯多孔膜置于交联剂溶液1中,浸泡一段时间后,取出晾干待用;
步骤2、壳聚糖或壳聚糖衍生物的沉积:称取一定量的壳聚糖或壳聚糖衍生物溶解在酸性水溶液中,配成壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液,将预处理后的聚丙烯多孔膜投入壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液中,使壳聚糖或壳聚糖衍生物在聚丙烯多孔膜的表面及膜孔内沉积后取出,晾干待用;
步骤3、交联反应:将沉积完壳聚糖或壳聚糖衍生物的聚丙烯多孔膜浸渍在交联剂溶液2中,同时加入催化剂,在搅拌条件下交联反应1~6小时后取出;
步骤4、浸泡、干燥成膜:将上述交联反应结束后的聚丙烯多孔膜置于碱性水溶液中进行凝固处理,浸泡1~12小时后,先用去离子水冲洗6~12小时,再置于60~90℃烘箱中,烘干即可得到改性聚丙烯多孔膜。
2.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤1所述的交联剂溶液1和步骤3所述的交联剂溶液2中的交联剂均为戊二醛、甲醛、丁二醛、乙二醛、乙二醇双缩水甘油醚、环氧氯丙烷中的任意一种。
3.如权利要求2所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤1所述的交联剂溶液1的质量浓度为10~50%,步骤3所述的交联剂溶液2的质量浓度为1~20%。
4.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤1所述的一段时间为24小时以上。
5.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤2所述的壳聚糖或壳聚糖衍生物为壳聚糖、羟丙基壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、羧甲基壳聚糖季铵盐、壳寡糖中的任意一种或两种以上任意配比的组合物。
6.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤2所述的壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液的质量浓度为1~15%。
7.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤2所述的酸性水溶液为乙酸、盐酸或甲酸的任意一种水溶液,所述酸性水溶液的质量浓度为0~10%。
8.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤2的沉积时间为1~12小时。
9.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤3所述的催化剂为硫酸、盐酸或硝酸中的任意一种,所述催化剂的加入量为交联剂溶液2体积百分数的0.1~10%。
10.如权利要求1所述的聚丙烯多孔膜表面壳聚糖沉积交联改性的方法,其特征在于,步骤4所述的碱性水溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化钙水溶液或氨水中的任意一种,所述碱性水溶液的质量浓度为1~10%。
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