[发明专利]高效傅氏烷基化催化剂的制备方法

权利要求书

1.高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于高效傅氏烷基化催化剂的制备方法是按下述方法进行的：将FeCl₃·6H₂O或者FeCl₂·4H₂O加入到无水醇中混匀，所述的无水醇为无水乙醇或者无水甲醇，再加入MIL-101（Cr），然后浸渍法处理，再干燥后真空干燥，得到傅氏烷基化催化剂。

2.根据权利要求1所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于所述浸渍法处理是在室温或者加热条件下交换2h～6h。

3.根据权利要求2所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于所述加热的温度为30～65℃。

4.根据权利要求1、2或3所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于按Fe占傅氏烷基化催化剂的质量百分含量为5%～40%加入MIL-101（Cr）。

5.根据权利要求1、2或3所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于按Fe占傅氏烷基化催化剂的质量百分含量为30%加入MIL-101（Cr）。

6.根据权利要求4所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于醇用量是等量至过量20倍，等量情况下无水醇用量按1.2mL无水醇/g傅氏烷基化催化剂计算。

7.根据权利要求6所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于所述的MIL-101（Cr）制备方法如下：将Cr（NO₃）₃·9H₂O、对苯二甲酸和去离子水按照1:1:222的摩尔比混合，超声混合均匀，得到悬浮液，然后将悬浮液置于内衬聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，再将高压釜置于烘箱内，在218℃条件下合成18小时，冷却至室温，过滤，用热DMF洗涤后再用热乙醇洗涤，然后在60～100℃下干燥8～12h，再在真空条件下100～150℃干燥8～12h，得到MIL-101（Cr）。

8.根据权利要求7所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于所述干燥是在50～60℃温度下干燥12～24h。

9.根据权利要求8所述的高效傅氏烷基化催化剂的制备方法，其特征在于所述真空干燥是在100～150℃温度下真空干燥8h～12h。