[发明专利]液晶化合物、其制备方法、包括其的液晶混合物和应用有效
| 申请号: | 201310390573.5 | 申请日: | 2013-08-30 |
| 公开(公告)号: | CN103525429A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
| 发明(设计)人: | 陈新华;马牧;李珊珊;陈海舟;陈凤金 | 申请(专利权)人: | 晶美晟光电材料(南京)有限公司;陈新华 |
| 主分类号: | C09K19/30 | 分类号: | C09K19/30;C09K19/44;C07C25/18;C07C17/263;G02F1/1333 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 吴贵明;张永明 |
| 地址: | 211806 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 液晶 化合物 制备 方法 包括 混合物 应用 | ||
1.一种液晶化合物,其特征在于,所述液晶化合物具有通式Ⅰ,所述通式Ⅰ为
其中,R1和R2各自独立地选自H、具有1到15个碳原子的烷基、卤化烷基、烷氧基和烯基中的一种,所述R1和R2中一个或多个CH2基团可彼此独立地被-O-、-S-或-C≡C-取代,其中任意相邻的两个CH2基团不能被-O-O-取代;
n1、n2、n3及n4各自独立地选自0或1,且n1和n4中至少一个为1;
X1、X2、X3和X4中任意一个为F,其余为H。
2.根据权利要求1所述的液晶化合物,其特征在于,所述通式Ⅰ为
3.根据权利要求2所述的液晶化合物,其特征在于,所述R1及所述R2各自独立地选自H、具有1到7个碳原子的烷基或烯基中的一种,
所述R1及所述R2为烷基时,优选所述R1及所述R2各自独立地选自H、具有1到5个碳原子的烷基中的一种;
所述通式I1、通式I2、通式I3和通式I4中的R2为烯基时优选-C2H4CH=CH2、-C2H4CH=CHCH3、-C3H6CH=CH2或–C3H6CH=CHCH3。
4.权利要求1所述的液晶化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
在80~85℃、氮气保护下,将化合物A、化合物B、乙醇、碳酸钾、Pd(PPh3)4、甲苯及水混合,形成第一反应体系;
将所述第一反应体系在80~85℃下搅拌8~10小时,得到所述液晶化合物,
其中,所述化合物A具有结构式A,所述化合物B具有结构式B,
所述结构式A为:
所述结构式B为:
R3和R4不同,其中之一为B(OH)2,另一为卤素。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括所述化合物A的制备过程,
所述化合物A的结构式A为所述制备过程包括:
在60~65℃、氮气保护下,制备溴苯的格氏试剂;
在0℃下,将所述格氏试剂与的无水四氢呋喃溶液混合,然后在60~70℃下反应2~3h,冷却至室温得到
将所述进行脱水,得脱水产物
将所述脱水产物进行催化加氢反应,然后在10~20℃下加溴素保温反应1~2h,得到所述化合物A;或者
所述化合物A的结构式A为所述制备过程包括:
在60~65℃、氮气保护下,制备溴苯的格氏试剂;
在-5~5℃下,将所述格氏试剂与的无水四氢呋喃溶液混合,然后在60~70℃下反应2~3h,冷却至室温得到
将所述进行脱水,得脱水产物
将所述脱水产物进行催化加氢反应,然后进行溴取代反应,得到
在-85~-90℃、氮气保护下,将正丁基锂的正己烷溶液与所述的无水四氢呋喃溶液混合后搅拌1~1.5h,形成第一混合体系;
在-82~-78℃下,使硼酸三甲酯与所述第一混合体系在搅拌下反应2~3h,得到第二混合体系;
将室温下的所述第二混合体系与盐酸和冰混合,在pH值小于1且搅拌的条件下反应55~65min,得到所述化合物A。
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