[发明专利]一种非生物胁迫诱导型启动子有效
| 申请号: | 201310336989.9 | 申请日: | 2013-08-05 |
| 公开(公告)号: | CN103397032A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
| 发明(设计)人: | 温小杰;魏文杰;郝晨阳;蒲文;苏姗姗;刘旭;张学勇 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
| 主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/84;C12N1/21;A01H5/00;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生物 胁迫 诱导 启动子 | ||
1.DNA分子,为如下1)-4)中任一种:
1)序列表中序列1所示的DNA分子;
2)序列表中序列1的第470-2981位所示的DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;
4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。
2.含有权利要求1所述DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
3.根据权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在pCAMBIA-1391z载体的多克隆位点处插入权利要求1所述DNA分子后得到的重组质粒。
4.根据权利要求2所述的表达盒,其特征在于:所述表达盒由具有启动子功能的所述DNA分子,由所述DNA分子启动表达的目的基因,以及转录终止序列组成;所述DNA分子以功能性方式与所述目的基因连接,且所述目的基因与所述转录终止序列连接。
5.权利要求1所述DNA分子在启动目的基因在植物中表达中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述启动目的基因在植物中表达,为在逆境胁迫条件下启动目的基因在植物中表达。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述逆境胁迫为如下中的至少一种:盐胁迫、干旱胁迫、低温胁迫、ABA胁迫。
8.利用权利要求1所述的DNA分子培育转基因植物的方法,包括如下步骤:
1)构建目的基因重组表达载体:将目的基因插入权利要求2或3所述重组载体,使权利要求1所述的DNA分子启动所述目的基因表达,得到目的基因重组表达载体;
2)将步骤1)构建的目的基因重组表达载体导入目的植物中,得到表达所述目的基因的转基因植物。
9.根据权利要求5-7中任一所述的应用或权利要求8所述的方法,其特征在于:所述植物为单子叶植物;
所述单子叶植物具体为水稻。
10.扩增权利要求1所述DNA分子全长或任一片段的引物对。
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