[发明专利]一种岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1及应用有效
| 申请号: | 201310258369.8 | 申请日: | 2013-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN103320448A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
| 发明(设计)人: | 刘迪秋;李红丽;张南南;饶健;陈朝银;葛锋 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/00 |
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| 地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 岷江 百合 bzip 转录 因子 基因 lrbzip1 应用 | ||
1.一种岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1,其特征在于:其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述,该基因cDNA全长序列为979bp,包含一个429bp的开放阅读框、305bp的5’ 非翻译区、245bp的3’非翻译区,编码如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的蛋白质。
2.根据权利要求1所述岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1,其特征在于:LrbZIP1的编码区是序列表SEQ ID NO:1中第306-734位所示的核苷酸序列。
3.权利要求1或2所述岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1在提高烟草对葡萄座腔菌、拟茎点霉属真菌、尖孢镰刀菌、交链孢菌抗性中的应用。
4.根据权利要求3所述岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1的应用,其特征在于提高烟草的真菌抗性的具体操作如下:
(1) 将上述基因LrbZIP1与植物表达载体pCAMBIA2300s连接,构建植物超表达载体;
(2) 将上述构建的重组载体通过根癌农杆菌介导转入烟草中;
(3) 以重组载体T-DNA上具有的抗性标记来筛选转化子,并通过聚合酶链式反应获得转基因植株,分析转基因烟草蛋白对真菌生长的抑制活性,最后筛选出对真菌抗性明显增强的转基因烟草植株。
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