[发明专利]抗PD‑1抗体及其应用有效
| 申请号： | 201310258289.2 | 申请日： | 2013-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN104250302B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 陈博;武海 | 申请（专利权）人： | 上海君实生物医药科技股份有限公司;苏州君盟生物医药科技有限公司;上海君实生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12N5/10;C12P21/02;A61K39/395;A61K48/00;A61P35/00;A61P31/00;A61P33/00 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙)11413 | 代理人： | 刘继富 |
| 地址： | 201203 上海市中国（上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pd 抗体 及其 应用 | ||
1.能够结合程序性死亡因子1(PD-1)的抗体或其功能性片段，其重链CDR1、CDR2和CDR3以及轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列选自以下各氨基酸序列的组中的一组：
。
2.权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其包含选自氨基酸序列SEQ ID NO：19，21，23的重链可变区，和选自氨基酸序列SEQ ID NO：20，22，24的轻链可变区。
3.权利要求2所述的抗体或其功能性片段，其中所述重链可变区为SEQ ID NO：19并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：20，或者所述重链可变区为SEQ ID NO：21并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：22，或者所述重链可变区为SEQ ID NO：23并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：24。
4.权利要求1至3中任一项所述的抗体或其功能性片段，其为嵌合抗体、人源化抗体或全人抗体。
5.权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其包含选自氨基酸序列SEQ ID NO：33，35，36的重链可变区，和选自氨基酸序列SEQ ID NO：34，37的轻链可变区。
6.权利要求5所述的抗体或其功能性片段，其中所述重链可变区为SEQ ID NO：33并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：34，或者所述重链可变区为SEQ ID NO：35并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：34，或者所述重链可变区为SEQ ID NO：36并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：34，或者所述重链可变区为SEQ ID NO：35并且所述轻链可变区为SEQ ID NO：37。
7.分离的核酸分子，其编码权利要求1至6中任一项所述的抗体或功能性片段。
8.表达载体，其包含权利要求7所述的核酸分子。
9.宿主细胞，其包含权利要求8所述的表达载体。
10.产生抗PD-1抗体或其功能性片段的方法，其包括：在允许产生所述抗体或其功能性片段的条件下培养包含权利要求9所述的宿主细胞，以及回收这样产生的所述抗体或其功能性片段。
11.免疫缀合物，其包含与治疗剂偶联的权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能性片段。
12.权利要求11所述的免疫缀合物，所述治疗剂为毒素、放射性同位素、药物或细胞毒剂。
13.药物组合物，其包含权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能性片段，以及可药用载体。
14.权利要求1至6所述的抗体或其功能性片段，权利要求7所述的核酸分子、权利要求8所述的表达载体、权利要求9所述的宿主细胞、权利要求11-12所述的免疫缀合物或权利要求13所述的药物组合物在制备通过消除、抑制或降低PD-1活性来治疗疾病或病症的药物中的用途，其中，所述疾病或病症选自乳腺癌或黑色素瘤。
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