[发明专利]一种透皮给药系统

权利要求书

1.一种透皮给药系统，其由背衬层、含药层和保护层构成，其特征在于：其中所述的含药层是以生物纤维素水凝胶作为基材。

2.根据权利要求1所述的透皮给药系统，其特征在于：其中所述的生物纤维素水凝胶是由生物纤维素产生菌经过静态或动态培养获得的、厚度是2-4mm。

3.根据权利要求1或2所述的透皮给药系统，其特征在于：其中的含药层是以生物纤维素水凝胶作为基材并吸附了治疗有效量的药液的含药层。

4.根据权利要求3所述的透皮给药系统，其特征在于：其中所述的含药层中还吸附了透皮促进剂。

5.根据权利要求4所述的透皮给药系统，其特征在于：其中所述的透皮促进剂选自： 2-吡咯酮、薄荷脑、丙二醇、甘油三酸酯、葡萄糖酰胺、氮酮、油酸、二甲亚砜中的一种或多种。

6.一种透皮给药系统的制备方法，其特征在于：其步骤包括：

1）将生物纤维素水凝胶切割成薄片；

2）将生物纤维素水凝胶薄片在药液中浸泡。

7. 根据权利要求6所述的透皮给药系统的制备方法，其特征在于：在将生物纤维素水凝胶薄片在药液中浸泡之前，将生物纤维素水凝胶薄片的含水量降低至40-70%。

8.根据权利要求7所述的透皮给药系统的制备方法，其特征在于：其中步骤2）是将生物纤维素水凝胶薄片在浓度为0.15-5%的药液中浸泡5-12小时。

9.根据权利要求8所述的透皮给药系统的制备方法，其特征在于：其中步骤2）是将生物纤维素水凝胶薄片在还含有透皮促进剂的药液中浸泡，其中药物浓度与透皮促进剂的浓度的比例优选为（8-10）:1。