[发明专利]一种锂离子电池负极复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310204070.4 申请日: 2013-05-28
公开(公告)号: CN103326000A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: 林永;代坤义;曾启华;赵锟;王曼丽;江忠远;梁兴;胡荣幸;王芬 申请(专利权)人: 遵义师范学院
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 谷庆红
地址: 563000 *** 国省代码: 贵州;52
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 锂离子电池 负极 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于锂电池材料领域,具体涉及一种电容器电极材料二氧化锰-碳-聚四氟乙烯三元复合材料的制备方法。

背景技术

锂离子电池大约是在二十世纪七十年代以后发展起来的一种新型储能电池,具有体积小、重量轻、工作电压高、可逆比容量大、适用寿命长、无记忆效应、无污染、安全可靠及性价比较高等特点,广泛应用于手机、相机、笔记本电脑等小型电子产品,同时也广泛用于电动车、卫星等大型电动设备领域。

电极材料是影响锂离子电池综合性能的关键因素有之一。目前以产业化的锂离子电池负极材料为天然石墨及石墨化中间相碳微球。石墨的理论电化学比容量为372mAh·g-1,产业化的天然石墨及石墨化中间相碳微球的电化学比容量大约为300mAh·g-1。由于MnO2具有电学性能良好、资源丰富、价格低廉、与环境友好等特点,近年来改性MnO2及MnO2复合材料作为锂离子电池的负极材料成为了新的研究热点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是现有技术中的锂离子电池电极材料的电化学比容量较小等缺点,本发明将二氧化锰、碳材料、聚四氟乙烯

三种材料进行复合,充分利用碳材料性能稳定、比表面积高、粒径小的、导电性高的特点,以及聚四氟乙烯高稳定性、易形成空间网络的特点,将MnO2/乙炔黑复合材料通过水热原位合成技术沉积在聚四氟乙烯的表面,合成同时具有导电网络(碳材料)与结构网络(聚四氟乙烯)的高嵌锂容量(697mAh.g-1)二氧化锰/碳材料/聚四氟乙烯新型纳米复合材料。

本发明采用的技术方案:锂离子电池负极复合材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)先将聚四氟乙烯分散在水中,超声分散30~120分钟,再加入碳材料与十二烷基苯磺酸钠,聚四氟乙烯:碳材料:十二烷基苯磺酸钠质量比为1:(0.5~6):(0.1~0.5),超声分散30~180分钟,得到混合液A;

(2)向混合液A中加入硫酸锰与过硫酸铵,硫酸锰与过硫酸铵的摩尔比为1:(1~2),超声分散,得到混合液B;

(3)将混合液B置于高压反应釜中,于120~160℃反应1~60h;

(4)过滤反应液得到黑色固态产物,分别用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物,直至滤液为无色;

(5)将洗涤后的黑色固态产物于120℃下干燥4~12h,即得到二氧化锰-碳材料-聚四氟乙烯复合材料。

所述得到的二氧化锰-碳材料-聚四氟乙烯复合材料为:MnO2-碳材料复合材料通过水热原位合成技术沉积在聚四氟乙烯的表面,同时具有导电网络与结构网络的二氧化锰-碳材料-聚四氟乙烯复合材料。

二氧化锰-碳材料-聚四氟乙烯复合材料中二氧化锰为α-MnO2。

本发明与现有技术相比,具有以下优点:

(1)用本发明方法制备得到的到二氧化锰/碳材料/聚四氟乙烯复合材料,以碳材料和聚四氟乙烯为基体材料,具有高导电性、高比表面的特点,具有很高的可逆嵌锂容量,材料可逆嵌锂比容量可达697mAh.g-1

(2)本发明二氧化锰/碳材料/聚四氟乙烯复合材料的制备方法简单、可靠,价格低廉,材料嵌脱锂比容量极高,为高性能锂离子电池负极材料的生产提供了解决办法。

附图说明

附图1为本发明复合材料样品的X射线衍射图。

附图2为本发明复合材料样品的扫描电镜图片,其中放大倍数为2万倍。

附图3为本发明复合材料样品的透射电镜图。

附图4为本发明复合材料样品的恒流充放电图。

具体实施方式:

下面结合具体实施方式,进一步说明本发明:

实施例1

本发明二氧化锰/碳材料/聚四氟乙烯复合材料的制备方法,其具体步骤如下:

(1)先将聚四氟乙烯分散在水中,充分搅拌30分钟,再加入碳纳米管与十二烷基苯磺酸钠,质量比为聚四氟乙烯(g):碳纳米管(g):十二烷基苯磺酸钠(g)=1:1:0.1,超声分散30分钟,得到混合液A;(2)向A中加入硫酸锰与过硫酸铵,硫酸锰与过硫酸铵的摩尔比为1:1,充分搅拌,得到混合液B;

(3)将B置于高压反应釜中,于140℃反应36h;

(4)过渡反应液得到黑色固态产物,别用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物,直至滤液为无色;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于遵义师范学院,未经遵义师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310204070.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top