[发明专利]高渗透通量聚二甲基硅氧烷多孔壁微囊杂化膜及制备方法

权利要求书

1.一种高渗透通量聚二甲基硅氧烷多孔壁微囊杂化膜的制备方法，其特征在于包含以多巴胺、二(2-羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛金、碳酸钙和乙二胺四乙酸为原料制备多巴胺-钛杂化多孔壁微囊的步骤。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于多巴胺-钛杂化多孔壁微囊的制备步骤如下：1）将碳酸钙10~50 g分散到100 ml，0.02 mol/L的二(2-羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛金溶液中，搅拌10 min~4 h后离心分离并用去离子水反复清洗；2）将所得的固体颗粒10~50 g加入pH值为6.5~8.5，多巴胺浓度为4~10 g/L的盐酸-三羟甲基氨基甲烷酸碱缓冲液100 ml中，搅拌10 min~4 h，得到氧化钛-多巴胺-碳酸钙颗粒；3）配制400 L，18.62 g/L的乙二胺四乙酸溶液，并用NaOH溶液调节pH值至酸性，将步骤2）制备的颗粒加入此溶液中，充分搅拌，离心分离并用去离子水反复清洗至中性，在60℃下干燥24 h至恒重即得多巴胺-钛杂化多孔壁微囊。

3. 如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于以聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷和多巴胺-钛杂化多孔壁微囊为原料制备杂化膜，其中聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷和多巴胺-钛杂化多孔壁微囊的质量比为1:0.1:（0.01~0.11）。

4. 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于制备杂化膜的具体步骤如下：室温下，以质量比1:(2~6)将粘度为5,000～20,000 mPa·s的聚二甲基硅氧烷溶解在正庚烷中形成均匀溶液；然后将多巴胺-钛杂化多孔壁微囊加入溶液中形成悬浮液，多巴胺-钛杂化多孔壁微囊的加入量为聚二甲基硅氧烷质量的1.0%~11.0%；向悬浮液中加入占聚二甲基硅氧烷质量5~20%的3-氨丙基三甲氧基硅氧烷，连续搅拌，使其充分溶解；向该溶液中加入占聚二甲基硅氧烷质量1%的二正丁基二月桂酸锡催化剂，搅拌1.0～5.0分钟，静置脱泡后得到铸膜液，然后将铸膜液在干燥的聚砜基膜上流延，室温下干燥成膜，然后置于40～90 ^oC的烘箱中热处理，即可得到聚二甲基硅氧烷多孔壁微囊杂化膜。

5. 如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于碳酸钙通过如下步骤制备：在剧烈搅拌的过程中，将2.0~5.0 g，1.0~5.0 g/ml的碳酸钠溶液迅速倒入3.0~10.0 g，2.0~5.0 g/ml的氯化钙溶液中，持续搅拌10~60 s后静置30 min，离心分离并用去离子水反复清洗，置于30～80 ^oC的烘箱中烘干。

6. 按照权利要求1-5中任一项制备方法制得的聚二甲基硅氧烷多孔壁微囊杂化膜。

7. 一种如权利要求6所述的聚二甲基硅氧烷多孔壁微囊杂化膜用于模拟汽油脱硫的用途。