[发明专利]塞来昔布泡腾片及其制备方法

权利要求书

1.一种塞来昔布泡腾片，由如下重量百分比成分组成：

2.根据权利要求1所述的塞来昔布泡腾片，其中所述：

填充剂选自乳糖、蔗糖、阿斯巴甜、甘露醇、山梨醇、木糖醇中的一种或几种的混合物；

有机酸选自酒石酸或柠檬酸；

无机碱选自碳酸氢钠或碳酸钠；

矫味剂选甘草甜素、甘草酸二钠、甘草酸三钠、自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草葛、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊甙中之一或其中多种的混合物；

着色剂选自叶绿素、焦糖、日落黄、可可豆色素、叶绿素铁钠盐、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、靛蓝、赤鲜红、橘黄、亮蓝、坚牢蓝中之一或其中多种的混合物；

润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉中的一种或多种的混合物。

3.根据权利要求2所述的塞来昔布泡腾片，其中所述塞来昔布含量范围10-50%。

4.根据权利要求2所述的塞来昔布泡腾片，其中所述有机酸用量0.5-2%。

5.根据权利要求2所述的塞来昔布泡腾片，其中所述无机碱用量0.5-2%。

6.根据权利要求3-5中任一权利要求所述的塞来昔布泡腾片，其中：塞来昔布含量范围10-45%；有机酸用量1-1.5%；无机碱用量1-1.5%。

7.根据权利要求1所述的塞来昔布泡腾片，其中所述塞来昔布单位剂量50-400mg。

8.根据权利要求7所述的塞来昔布泡腾片，其中所述塞来昔布单位剂量为100-300mg。

9.根据权利要求8所述的塞来昔布泡腾片，其中所述塞来昔布单位剂量为150-200mg。

10.权利要求1所述塞来昔布泡腾片的制备方法，采用粉末直接压片法，将塞来昔布与填充剂、有机酸、无机碱、矫味剂、矫味剂、着色剂和润滑剂混合均匀后，粉末直接压片。