[发明专利]一种快速鉴别文山三七与易混品屏边三七的PCR-RFLP方法无效
| 申请号: | 201310128370.9 | 申请日: | 2013-04-15 |
| 公开(公告)号: | CN103173563A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
| 发明(设计)人: | 张广辉;杨生超;杨云;陈军文;李翠婷;陈中坚;朱书生;何霞红 | 申请(专利权)人: | 云南农业大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 昆明合众智信知识产权事务所 53113 | 代理人: | 康珉 |
| 地址: | 650201 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 快速 鉴别 文山 三七 易混品屏边 pcr rflp 方法 | ||
1.一种快速鉴别文山三七与易混品屏边三七的PCR-RFLP方法,由待鉴别样本的总DNA提取、PCR扩增、PCR扩增产物纯化、酶切反应、琼脂糖凝胶电泳、分析鉴别步骤组成,其特征在于:所述的PCR扩增采用的引物是ITS引物,所述的ITS引物由正向引物和反向引物组成,所述的正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:1所示,反向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示;PCR扩增产物纯化后,将纯化的PCR扩增产物分成样品1和样品2两等份并均进行酶切反应,样品1中加入限制性内切酶MluC Ⅰ,样品2中加入限制性内切酶NlaⅣ,两个酶切反应产物分别用2%琼脂糖凝胶电泳得MluC Ⅰ酶切图谱和NlaⅣ酶切图谱,对酶切图谱进行分析,在MluC Ⅰ酶切图谱中,如果样品1有三条带,大小分别约为450bp、200bp和100bp,且在NlaⅣ酶切图谱中,如果样品2被切为两条带,大小分别约为500bp和100bp,则待鉴别样本为文山三七;在MluC Ⅰ酶切图谱中,如果样品1只有约450bp的一条带,且在NlaⅣ酶切图谱中,如果样品2不能被NlaⅣ酶切开,其电泳条带与用SEQ ID NO:1所示的正向引物和SEQ ID NO:2所示的反向引物扩增的PCR扩增产物带大小一样,约为750bp,则待鉴别样本为屏边三七。
2.MluC Ⅰ酶和Nla Ⅳ酶在用PCR-RFLP方法鉴别文山三七与屏边三七中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南农业大学,未经云南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310128370.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





