[发明专利]一种分散法制备含氟聚合物的方法有效
| 申请号： | 201310120212.9 | 申请日： | 2013-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN103193904A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 夏俊;魏文涛 | 申请（专利权）人： | 山东东岳高分子材料有限公司 |
| 主分类号： | C08F14/26 | 分类号： | C08F14/26;C08F14/28;C08F16/24;C08F14/24;C08F14/22;C08F14/20;C08F14/18;C08F2/18;C07C59/135;C07C51/363 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 朱家富 |
| 地址： | 256401*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 分散 法制 备含氟 聚合物 方法 | ||
1.一种分散法制备含氟聚合物的方法，其特征在于，包括采用至少一种含氟烯烃单体进行均聚反应或共聚反应，或者，至少一种含氟烯烃单体与至少一种非含氟烯烃单体在引发剂作用下进行共聚反应，反应温度5～150℃，反应压力1～10MPa，反应时间0.1～50h，聚合过程中含氟表面活性剂在反应体系中的质量百分含量为0.001%～10%，所述的含氟表面活性剂具有下列通式：
[Rf-(O)m-CHF-Rf’-COO]nAn+
其中，Rf为部分或完全氟化的直链或带支链的烷基，或者，插入1～6个醚氧原子的部分或完全氟化的直链或带支链的烷基；m为0或1；Rf’为部分或完全氟化，且主链含两个碳原子以上的直链或带支链的烷基；An+表示n价的阳离子，n为1、2或3。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Rf为主链碳原子数小于8个的部分氟化或全氟化的烷基，或者，Rf为含有醚氧原子，且任意醚氧原子两端连接的烷基为碳原子数小于8个的部分氟化或全氟化的烷基。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述部分氟化的基团中的非氟原子为H、Cl、Br原子。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的含氟表面活性剂通式如下：
[CF3-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF(CF3)-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF(CF3)-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-O-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-O-CF2-O-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-O-CF(CF3)-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF(CF3)-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF(CF3)-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-COO]nAn+
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[CF3-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CHF-CF2-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF(CF3)-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-O-CF(CF3)-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-O-CF(CF3)-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF(CF3)-COO]nAn+
[CF3-CF(CF3)-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+
[CF3-CF2-CF2-O-CF2-CF2-CF2-O-CHF-CF2-CF2-CF2-COO]nAn+。
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