[发明专利]用于21三体综合征检测的扩增组合物及快速检测试剂盒

权利要求书

1.用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，其特征在于：所述扩增组合物中包括10对引物，可同时扩增10个与21三体综合征检测相关的STR位点：D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、D21S1432、D21S1435、LFG21、Penta D和D21S1413，所述引物分别为：

扩增D21S1437的引物如SEQ ID NO13和SEQ ID NO14所示，

扩增D21S2052的引物如SEQ ID NO15和SEQ ID NO16所示，

扩增D21S11的引物如SEQ ID NO17和SEQ ID NO18所示，

扩增D21S2055的引物如SEQ ID NO19和SEQ ID NO20所示，

扩增D21S1411的引物如SEQ ID NO21和SEQ ID NO22所示，

扩增D21S1432的引物如SEQ ID NO23和SEQ ID NO24所示，

扩增D21S1435的引物如SEQ ID NO25和SEQ ID NO26所示，

扩增LFG21的引物如SEQ ID NO27和SEQ ID NO28所示，

扩增Penta D的引物如SEQ ID NO29和SEQ ID NO30所示，

扩增D21S1413的引物如SEQ ID NO31和SEQ ID NO32所示。

2.根据权利要求1所述的用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，所述引物分为四组，四组引物分别在每一对引物的其中一条引物的5’末端带有不同颜色的荧光标记物，所述第一组为D21S1437、D21S2052和D21S11的引物，第二组为D21S2055和D21S1411的引物，第三组为DS21S1432、D21S1435和LFG21的引物，第四组为Penta D和D21S1413的引物。

3.根据权利要求2所述的用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，所述第一组、第二组、第三组和第四组分别采用下列四种荧光标记：FAM或荧光素、HEX或JOE、TMR或VIC、和ROX或PET。

4.根据权利要求1－3任一所述的用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，所述扩增组合物中还包括两对引物，该两对引物分别扩增非21号染色体位点Penta E和FGA；

扩增Penta E的引物如SEQ ID NO33和SEQ ID NO34所示，

扩增FGA的引物如SEQ ID NO35和SEQ ID NO36所示。

5.根据权利要求4所述的用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，所述引物分组为Penta E的引物为第三组，FGA的引物为第四组。

6.根据权利要求1所述的用于21三体综合征检测PCR扩增组合物，所述的扩增组合物还包括：PCR反应缓冲液、dNTP混合物、模板DNA和Taq酶。

7.一种用于21三体综合征检测试剂盒，包括权利要求1-5任一用于21三体综合征检测PCR扩增组合物。