[发明专利]近红外光/超声双模式淋巴结靶向造影剂,制备方法及用途有效
| 申请号: | 201310109639.9 | 申请日: | 2013-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN104083779B | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
| 发明(设计)人: | 戴志飞;王金锐;曲恩泽;梁晓龙 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
| 主分类号: | A61K49/22 | 分类号: | A61K49/22;A61K49/00 |
| 代理公司: | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471 | 代理人: | 刘丹丹 |
| 地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红外光 超声 双模 淋巴结 靶向 造影 制备 方法 用途 | ||
1.一种用于淋巴结靶向近红外光/超声双模式微泡造影剂,其特征在于该造影剂是:包括在近红外光区域具有强吸收的染料、各类惰性物质以及对淋巴结组织具有特异亲和性的物质;该微泡的壳层是由脂质单分子层构成,微泡内包载惰性气体,近红外染料包埋在微泡膜内或共价键连于微泡表面;
所述近红外光/超声双模式淋巴结靶向造影剂由包括以下步骤的制备方法制备:
l)将表面活性剂、乳化剂和特异性靶向材料溶于氯仿溶液中,并加入0%-5%的棕榈酸和0.5%-10%近红外荧光染料,旋干溶剂形成薄膜;
2)往上述体系中加入5-10mmol的半乳糖或者蔗糖,用30ml PBS缓冲液溶解,置于40-60℃水浴超声仪中超声30-50分钟;
3)将上述混悬液转移至烧杯中,再往其中加入特定量的内包材料,使用超声波细胞破碎仪的1/2探头以最大输出功率连续处理3-5min;
4)所得混悬液收集于分液漏斗中,分离提纯后得到近红外光/超声双模式淋巴结靶向造影剂;
所述特异性靶向材料为磷脂酰丝氨酸、抗体/受体、磷脂酰丝氨酸、蛋白质、多肽、氨基酸、适配子、寡核苷酸、维生素B、叶酸或甘草酸;
所述的表面活性剂选自单月桂酸酯、单棕榈酸酯、三硬脂酸酯、单油酸酯和三油酸酯;
所述乳化剂为Span80或Span60或聚乙二醇40s。
2.根据权利要求1所述的一种用于淋巴结靶向近红外光/超声双模式微泡造影剂,其特征在于所述近红外染料首选具有生物相容性和生物安全性的吲哚菁绿及其衍生物,所述的染料与微泡造影剂的结合方式包括:物理结合和化学 结合。
3.根据权利要求1所述的一种用于淋巴结靶向近红外光/超声双模式微泡造影剂,其特征在于所述的超声造影剂由成膜材料包裹气体、液体或者固体所构成,所述微泡造影剂的粒径范围为300nm-7um。
4.根据权利要求3所述的一种用于淋巴结靶向近红外光/超声双模式微泡造影剂,其特征在于所述的成膜材料为具有良好生物安全性、生物相容性和生物可降解性的成膜材料;所述成膜材料包裹的材料包括气体、液体或纳米级生物相容性固体。
5.根据权利要求1所述的一种用于淋巴结靶向近红外光/超声双模式微泡造影剂,其特征在于步骤3)中所述的内包材料所采用的气体选自空气、氮气、二氧化碳、氟碳烃气体,所述的内包材料所采用的液体选自C5-C12氟碳烃。
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