[发明专利]一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法在审
| 申请号: | 201310089598.1 | 申请日: | 2013-03-20 |
| 公开(公告)号: | CN104055805A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
| 发明(设计)人: | 滕红丽;郭力城 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区民族医药研究院(广西壮医医院) |
| 主分类号: | A61K36/11 | 分类号: | A61K36/11;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 530000 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 具有 作用 解毒 提取物 及其 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及植物中草药配方领域,具体涉及一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法。
技术背景:
解毒草为中国蕨科植物野鸡尾Onychium japonicum(Thunb.)Kunze的全草,亦称小叶金花草、人头草、小金花草、解毒蕨等。为西南地区少数民族常用药物。其味苦、性寒,具有清热,利湿,解毒,止血等功效,用于风热感冒,咳嗽,急性胃肠炎,痢疾,黄疸,咳血,吐血,便血,尿血,农药中毒,砷中毒,食物中毒,木薯中毒,野山薯中毒,疔疮,烧烫伤,外伤肿痛等症。解毒草全草主要含有含黄酮类化合物蕨素、蕨苷、金粉蕨醇、山柰酚二鼠李糖苷以及菊苣酸等。
炎症是十分常见而又重要的基本病理过程,炎症就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,许多疾病与炎症有关,是疾病发生、发展的重要影响因素,因此,治疗疾病时抑制炎症显得相当重要。炎症产生时,可以出现红、肿、热、痛和功能障碍等局部表现,并伴有体温升高、外周血白细胞数目变化等全身症状。炎症可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。
有研究表明,解毒草水提取物和醇提取物具有一定的抗炎、镇痛作用,各剂量抗炎效果较好。其水提取物和醇提取物各剂量均具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用(P<0.01,P<0.05),且抑制率随剂量的增大而增大。解毒草化学成分方面的研究较少,有报道主要含有蕨素、蕨苷、金粉蕨醇、以及山柰酚二鼠李糖苷、菊苣酸等。上述化学和药理研究为其进一步开发应用提供了科学依据。目前尚未见有关解毒草总黄酮提取物的制备方法,及其在抗炎作用方面的研究报道。
发明内容:
本发明的目的是为了提供了一种科学稳定的,适用于工业化生产的制备解毒草总黄酮的方法,公开一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法。该解毒草提取物是解毒草药材经过提取、浓缩、干燥而成。
通过对中药解毒草的试验研究,发现解毒草提取物具有较好的抗炎、镇痛作用,且具有治疗抑制小鼠醋酸扭体反应的作用。
具体实施方式
本发明一种具有抗炎作用的解毒草提取物的制备方法是:
(1)选取解毒草药材,采用水或40-80%乙醇水混合溶媒进行提取,然后浓缩为解毒草浓缩液,将解毒草浓缩液按解毒草药材干重计的1至3倍量加入适量水稀释,在常温方式下静置6-24小时,过滤,得解毒草溶液;
(2)将制备好的解毒草溶液,采用预处理好的非极性或弱极性大孔树脂进行吸附,先用水洗,再用乙醇水混合溶媒按15-35%、40-90%乙醇梯度洗脱,收集40-90%乙醇洗脱部位洗脱液,减压回收溶剂,浓缩、干燥即得解毒草总黄酮提取物。
根据上述制备方法的技术方案,解毒草总黄酮提取物中主要含有黄酮类成份,其中主要成份有蕨素、蕨苷、金粉蕨醇和山柰酚二鼠李糖苷等多种黄酮类成分,采用比色法测定(芦丁对照),测得提取物中总黄酮含量平均为45%。通过试验研究,发现解毒草提取物具有较好的抗炎、镇痛作用,且具有治疗抑制小鼠醋酸扭体反应的作用。该解毒草提取物生产工艺降低了纯化成本,容易实现工业化生产,并且对环境无污染。
实施例一.
棉球诱导大鼠肉芽肿
方法:取SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组。即NS对照组、阳性对照组(阿司匹林200mg.kg-1)和解毒草总黄酮提取物组,灌胃给药,每天一次,连续5天,模型组给予相应体积的生理盐水。末次灌胃后于每鼠右足趾皮下注射1%角叉菜胶0.1ml致炎。分别在致炎前和致炎后1、3、5、7小时,用足爪仪测量致炎侧足容积,以各鼠致炎前、后容积的差值为肿胀度。
实验结论:解毒草总黄酮提取物4g/kg、8mg/kg两个剂量在各个时段均能明显抑制角叉菜胶所致的足肿胀。
实施例二.
大鼠血和足爪组织生化指标测定
上述大鼠足爪容积测定完成后,于股动脉取血,离心(3000r/min,5min),血清置-20℃保存待测各生化指标。于大鼠左踝关节处取下脚掌去皮后称重剪碎,按20%浓度浸于生理盐水中40min,取上清液置-20℃中保存待测各生化指标。
A.丙二醛(MDA)量的测定取0.5ml组织浸泡液或01ml血清标本加入到2.5ml的25%的三氯乙酸中,摇匀后再加入0.67%硫代巴比妥酸(TBA)1ml,于沸水中加热30min,流水冷却,30000r×10min,离心取上清液在535nm处测定吸光度A值,以2μmol/L的四氧甲基丙烷(TMP)溶液为标准品。
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