[发明专利]一种三苓灵口服液制备方法

权利要求书

1.本发明涉及一种三苓灵口服液制备方法，为对抗因化疗，放疗所产生的毒副作用，本发明以茯苓、灵芝、狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶各100克经生物技术制取组合成口服液，以减少抑制因化疗放疗产生的毒副作用，其特征在于：取灵芝菌，经粉碎40目，加两倍的水放入胶体磨研磨，细度为0.01毫米以下，置入生化反应罐，加入1:1的蜂蜜，加入3.042的糖化酶为重量的0.03%—1%，再加入0.03%—1%的1.398枯草杆菌蛋白酶，用氢氧化钠溶液调PH6.5~7进行水解，保温35℃—40℃经12—48小时水解，水解结束经离心机分离，汁液经真空减压浓缩三分之二，备用。

2.本发明涉及一种三苓灵口服液制备方法，根据权利要求书1，所述，茯苓制取，其特征在于：取茯苓破碎40目，加入1:3的水进入胶体磨研磨，细度为0.01毫米，置入生化反应罐，用氢氧化钠溶液调PH6.5—7，再加入3.324黑曲霉葡糖糖异构酶、 161绿色木霉纤维素酶各0.3%—1%，拌匀，保温35℃—45℃，酶解12—24小时，经离心机分离，汁液经真空减压浓缩三分之一，备用。

3.本发明涉及一种三苓灵口服液制备方法，根据权利要求书1，2，所述，其特征在于：取狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶经1:3的水浸泡15—20小时置入陶瓷容器中进行水浴加热，待胶体完全溶化后加入实施例一、二所得浓缩液，经巴氏灭菌，装瓶，每瓶10毫升便是成品。