[发明专利]一种合成碳量子点材料的方法有效

专利信息
申请号: 201310046953.7 申请日: 2013-02-01
公开(公告)号: CN103086355A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 肖丰收;王亮;孟祥举 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 周世骏
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 合成 量子 材料 方法
【权利要求书】:

1.一种合成碳量子点材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:

将还原剂与反应底物一并放入溶剂中,在100~200℃下反应2~72小时以合成碳量子点材料;所述还原剂与反应底物的摩尔比为1~100,溶剂与反应底物的质量比为20~1000;

所述还原剂是L-抗坏血酸、异抗坏血酸或5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸;

所述溶剂是水、环己烷或乙醇;

所述反应底物是以下所述的任意一种:

碳氮化合物有机物:三聚氰胺、尿素、硫脲或十六烷基三甲基溴化铵;或

糖类:葡萄糖、蔗糖、纤维二糖、木糖或果糖;或

含氧有机物:苯酚、对苯二酚、邻苯二酚或对甲基苯酚;或

氨基酸:赖氨酸或谷氨酸;或

含有机物的氧化硅材料:孔道内含有十六烷基三甲基溴化铵的介孔氧化硅材料。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,是在室温下将1 mmol的赖氨酸和1 mmol的L-抗坏血酸溶解到2.9 g乙醇中,将溶液转移到高压反应釜中,100℃处理2小时;离心除去大块的悬浮物之后蒸发除去溶剂,得到碳量子点材料。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,是在室温下将1 mmol的苯酚和10 mmol的L-抗坏血酸溶解到18.8 g环己烷中,将溶液转移到高压反应釜中,140℃处理10小时;离心除去大块的悬浮物之后蒸发除去溶剂,得到碳量子点材料。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,是在室温下将孔道内含有1 mmol十六烷基三甲基溴化铵的介孔氧化硅材料和30 mmol的异抗坏血酸分散到200 g水中,将混合物转移到高压反应釜中,160℃处理30小时;洗涤过滤出介孔氧化硅材料,得到分散在氧化硅的孔道中的碳量子点材料。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,是在室温下将1 mmol的三聚氰胺和100 mmol的5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸溶解到126 g水中,将溶液转移到高压反应釜中,200℃处理72小时;离心除去大块的悬浮物之后蒸发除去溶剂,得到碳量子点材料。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,是在室温下,将1 mmol的葡萄糖和1 mmol的L-抗坏血酸溶解到3.4g水中,将溶液转移到高压反应釜中,100℃处理2小时;离心除去大块的悬浮物之后蒸发除去溶剂,得到碳量子点材料。

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