[发明专利]一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物及其制备方法无效
| 申请号: | 201310033457.8 | 申请日: | 2013-01-29 |
| 公开(公告)号: | CN103055028A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
| 发明(设计)人: | 柴可夫;牛永宁;马纲 | 申请(专利权)人: | 浙江中医药大学 |
| 主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61P3/10;A61P9/14 |
| 代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
| 地址: | 310053 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 早期 微血管 病变 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物,其特征在于由下述重量份的原料药制成:黄芪15~30份、灵芝14~20份、女贞子12~30份、生地12~18份、决明子12~20份、苍术12~20份、丹参9~15份和制大黄6~12份。
2.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物,其特征在于由下述重量份的原料药制成:黄芪20~25份、灵芝15~19份、女贞子15~25份、生地13~17份、决明子13~17份、苍术13~17份、丹参10~14份和制大黄7~11份。
3.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物,其特征在于由下述重量份的原料药制成:黄芪21~24份、灵芝16~18份、女贞子16~22份、生地14~16份、决明子14~16份、苍术14~16份、丹参11~13份和制大黄8~10份。
4.如权利要求1或2或3所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于包括以下工艺步骤:1)称取各原料药黄芪、灵芝、女贞子、生地、决明子、苍术、丹参和制大黄,备用;
2)将所述重量配比的决明子、制大黄和女贞子加水进行回流提取,加水量为决明子、制大黄和女贞子三者重量的8~12倍,回流提取2~4次,每次1~2小时,得到的提取液加90~95%乙醇进行醇沉,回收乙醇,达到清膏1;
3)将所述重量配比的黄芪、苍术、灵芝和丹参粉碎,用50~90%乙醇浸泡过夜后,加6~10倍上述浸泡液重量的50~90%乙醇进行渗漉提取,收集渗漉液,以离心速度4000~6000转/分高速离心,离心后去下清液,保留上清液,得到清膏2;
4)将所述重量配比的生地加水进行回流提取,加水量为生地重量的15~25倍,回流提取2~4次,每次1~2小时,得到的提取液加90~95%乙醇进行醇沉,回收乙醇,干燥得到生地粉末;
5)将上述得到的清膏1、清膏2和生地粉末混合均匀得到混合药液,然后按混合药液:糊精:乳糖三者的重量比1~3:1:1加入糊精和乳糖进行混合,混合后进行喷雾干燥,即制得治疗糖尿病早期微血管病变的药物。
5.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤2)中加水量为9~11倍,回流提取2~3次,每次1.5~2小时。
6.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤3)中用60~70%乙醇浸泡过夜后,加7~9倍重量的60~70%乙醇进行渗漉提取。
7.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤4)中干燥温度为35~45℃。
8.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤4)中加水量为18~20倍,回流提取3~4次,每次1~1.5小时。
9.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤5)中混合药液:糊精:乳糖三者的重量比为3:1:1。
10.如权利要求4所述的一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物的制备方法,其特征在于所述的步骤5)得到治疗糖尿病早期微血管病变的药物按照中药制剂常规加工方法制得颗粒剂、片剂或胶囊剂。
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