[发明专利]用于鉴定小麦千粒重的引物对以及相关分子标记

权利要求书

1.特异引物对，由序列表的序列3所示的单链DNA片段和序列表的序列4所示的单链DNA片段组成。

2.权利要求1所述特异引物对的应用，为如下（1）或（2）或（3）或（4）或（5）或（6）或（7）：

（1）鉴定待测小麦携带等位基因TaGS-D1a还是等位基因TaGS-D1b；所述等位基因TaGS-D1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaGS-D1b如序列表的序列2所示；

（2）辅助筛选携带所述等位基因TaGS-D1a的小麦品种；

（3）辅助筛选携带所述等位基因TaGS-D1b的小麦品种；

（4）辅助鉴定待测小麦的千粒重；

（5）辅助筛选具有高千粒重性状的小麦品种；

（6）辅助筛选具有低千粒重性状的小麦品种；

（7）辅助比较不同待测小麦品种的千粒重。

3.以待测小麦的基因组DNA为模板，用权利要求1所述特异引物对扩增得到的DNA片段。

4.权利要求3所述DNA片段的应用，为如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）辅助鉴定待测小麦的千粒重；

（b）辅助筛选具有高千粒重性状的小麦品种；

（c）辅助筛选具有低千粒重性状的小麦品种；

（d）辅助比较不同待测小麦品种的千粒重。

5.序列表的序列1所示的DNA分子。

6.序列表的序列2所示的DNA分子。

7.等位基因TaGS-D1a和/或等位基因TaGS-D1b的应用，为如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）辅助鉴定待测小麦的千粒重；

（b）辅助筛选具有高千粒重性状的小麦品种；

（c）辅助筛选具有低千粒重性状的小麦品种；

（d）辅助比较不同待测小麦品种的千粒重；

所述等位基因TaGS-D1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaGS-D1b如序列表的序列2所示。

8.一种检测待测小麦携带等位基因TaGS-D1a还是等位基因TaGS-D1b的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用权利要求1所述特异引物对进行PCR扩增，如果PCR扩增产物为562bp待测小麦携带等位基因TaGS-D1a，如果PCR扩增产物为522bp待测小麦品种携带等位基因TaGS-D1b；所述等位基因TaGS-D1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaGS-D1b如序列表的序列2所示。

9.权利要求8所述方法的应用，为如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）辅助鉴定待测小麦的千粒重；

（b）辅助筛选具有高千粒重性状的小麦品种；

（c）辅助筛选具有低千粒重性状的小麦品种；

（d）辅助比较不同待测小麦品种的千粒重。