[发明专利]一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法

权利要求书

1.一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取0.5~3g醋酸锌和10~150mL异丙醇，将其置于40~60℃恒温水浴锅内，搅拌10~30min，加入1.0~3.0g二乙醇胺，反应10~30min后，加入0.2~0.5g二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应30~120min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶；

2）将步骤1）制得的二烯丙基二甲基氯化铵15~30g与丙烯酸15~30g、甲基丙烯酸10~20g、丙烯酸羟乙酯1~5g混合，得到混合单体；

3）将3~6g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液；

4）将80~120g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于60~80℃水浴中，同时滴加引发剂溶液，在30~120min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应2~6h；

5）反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为5.5~7.5，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。

2.根据权利要求1所述的一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取1g醋酸锌和70mL异丙醇，将其置于50℃恒温水浴锅内，搅拌20min，加入1.5g二乙醇胺，反应10min后，加入0.25g二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应60min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶；

2）将步骤1）制得的二烯丙基二甲基氯化铵15g与丙烯酸20g、甲基丙烯酸10g、丙烯酸羟乙酯2g混合，得到混合单体；

3）将4g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液；

4）将90g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于60℃水浴中，同时滴加引发剂溶液，在30min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应3h；

5）反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为5.5，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。

3.根据权利要求1所述的一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取2g醋酸锌和120mL异丙醇，将其置于55℃恒温水浴锅内，搅拌15min，加入2.5g二乙醇胺，反应15min后，加入0.3g二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应30min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶；

2）将步骤1）制得的二烯丙基二甲基氯化铵20g与丙烯酸15g、甲基丙烯酸13g、丙烯酸羟乙酯5g混合，得到混合单体；

3）将3.5g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液；

4）将85g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于80℃水浴中，同时滴加引发剂溶液，在40min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应2.5h；

5）反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为6.0，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。

4.根据权利要求1所述的一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取3g醋酸锌和150mL异丙醇，将其置于45℃恒温水浴锅内，搅拌10min，加入3.0g二乙醇胺，反应20min后，加入0.4g二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应90min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶；

2）将步骤1）制得的二烯丙基二甲基氯化铵30g与丙烯酸30g、甲基丙烯酸15g、丙烯酸羟乙酯3.5g混合，得到混合单体；

3）将5g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液；

4）将90g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于65℃水浴中，同时滴加引发剂溶液，在60min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应4h；

5）反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为6.5，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。