[发明专利]高危型人乳头瘤病毒HPV16/18检测试剂盒

权利要求书

1.一种核酸释放剂在高危型人乳头瘤病毒HPV16/18检测中的应用，所述核酸释放剂包含莎梵婷（surfactin）0.01~0.5mM/L，氯化钾20~300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01~2%和乙醇0.05~1%。

2.一种高危型人乳头瘤病毒HPV16/18检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷（surfactin）0.01~0.5mM/L，氯化钾20~300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01~2%和乙醇0.05~1%；所述PCR反应液中包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸检测的探针。

3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，用于靶多核苷酸的上游引物序列为5’-GGGATGTAATGGATGGTTTTATGTA-3’，用于靶多核苷酸的下游引物序列为5’-AACAACGCCTGTGCTGTCTCT-3’。

4.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，用于靶多核苷酸的探针序列为5’-AACAGGGGATGCTATATCAGATGACGAG-3’。

5.根据权利要求2~4中任意一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括内标，所述内标的序列为5’-GCGGAACCGGTGAGTACACCGGAATCGCCGGGACGACCGG GTCCTTTCTTGGATAAACCCGCTCAATGCCTGGAAATTTGGGCGTGCCCCCGCAA GACTGCTAGCCGAGTAGTGTTGGGTCGCGAAAG-3’。

6.根据权利要求5所述的检测试剂盒，其特征在于，所述PCR反应液中还包括用于内标检测的上游引物、下游引物和探针；内标上游引物序列为5’-GCGGAACCGGTGAGTACAC-3’，内标下游引物序列为5’-CTTTCGCGACCCAACACTACT-3’，内标探针序列为5'-ATTTGGGCGTGCCCCCGC-3'。

7.根据权利要求2~4中任意一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括酶混合液，所述酶混合液中包含耐热DNA聚合酶（Taq酶）和0.5~2U/μl的尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG酶），同时在所述PCR反应液中还包含dUTP。

8.根据权利要求2~4中任意一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括HPV16/18定量参考品、HPV16/18阳性对照和HPV16/18阴性对照。

9.一种HPV16/18检测试剂盒，所述试剂盒中包括PCR反应液，所述PCR反应液中包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸检测的探针，且用于靶多核苷酸的上游引物序列为5’-GGGATGTAATGGATGGTTTTATGTA-3’，下游引物序列为5’-AACAACGCCTGTGCTGTCTCT-3’。

10.一种HPV16/18检测试剂盒，所述试剂盒中包括PCR反应液，所述PCR反应液中包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸检测的探针，且用于靶多核苷酸的探针序列为5’-AACAGGGGATGCTATATCAGATGACGAG-3’。