[发明专利]一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物无效
| 申请号: | 201310007569.6 | 申请日: | 2013-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN103070896A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
| 发明(设计)人: | 张为胜;李诗标;许翠萍;苏静;钱利民 | 申请(专利权)人: | 济南康众医药科技开发有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/233 | 分类号: | A61K36/233;A61K36/752;A61K36/9066;A61P29/00;A61K31/7048;A61K31/58 |
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| 地址: | 250014 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 肝气 郁滞型癌性 发热 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,属药品技术领域。
背景技术
癌性发热是指肿瘤本身引起的非感染性发热,是中晚期恶性肿瘤常见症状之一。长期发热会造成能量和体力消耗,严重影响患者的生活质量,应给予积极控制。
现代医学目前还不能完全控制癌性发热,临床以对症处理为主。如物理降温方法常用酒精擦浴、温水擦浴、冰袋降温等。药物治疗常用非甾体类消炎镇痛药、糖皮质激素等。非甾体类消炎镇痛药主要是抑制PGE2介导的免疫向下调节作用及体温中枢的刺激作用达到降温的效果;激素类药物主要是通过抑制体温中枢对致热源的反应,减少内热源的释放降低体温。解热镇痛药常用吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、阿司匹林等;激素有强的松及地塞米松等。西药治疗癌性发热,起效快,但维持时间短,易复发、副反应多,而中药治疗癌性发热具有维持时间长、不易复发、不良反应发生率低的特点。在西药控制不佳、无效或患者基础情况差无法耐受西药副作用的情况下,根据患者病情,以辨证施治为原则,内外并调,标本兼顾,可以提高患者生活质量,延长生存期。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物。本发明疗效显著,无副作用,研究表明本发明具有明显治疗肝气郁滞型癌性发热作用,还能改善组织的血管通透性和细胞内外环境,调节机体免疫机制,增强机体抵抗力,抑制肿瘤的增殖和转移,对于延长肿瘤患者生存期,提高生活质量有较好疗效。
部分癌性发热患者,低热或潮热,并常伴有精神抑郁、胸胁苦满、烦躁易怒、默默不欲饮食、口苦、咽干、纳食减少、目眩或腹中痛、胁下痞等证。中医辨证为肝气郁滞型。本发明针对肝气郁滞型癌性发热,确立了疏肝解郁的治则,制成本发明的药物。
一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物含有柴胡总皂苷、芍药苷、橙皮苷、川楝素。
本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,含有柴胡总皂苷0.18-0.5份,芍药苷0.2-1份,橙皮苷0.3-1份,川楝素0.0036-0.05份。
本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,研究人员通过实验进一步的提出优选方案:含有柴胡总皂苷0.4份,芍药苷0.3份,橙皮苷0.3份,川楝素0.05份。
在现有技术的基础上,本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,由下述范围的药材制得柴胡6-15份、白芍12-20份、青皮6-12份、川楝子6-12份。
本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,通过如下方法制备:
(a)将所述重量配比的柴胡、白芍、青皮、川楝子,加水煎煮两次,第一次加水8-15倍量,煎煮1-2小时,第二次加水8-12倍量,煎煮1-2小时,合并药液,药液滤过,取滤液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)时,加入乙醇使含醇量达到50%-90%,沉淀,静置12-36小时,吸取上清液,得醇沉液;
(b)将所得醇提液回收乙醇,浓缩,干燥,粉碎,得干膏粉;
(c)将所得干膏粉与辅料充分混匀,制成药剂学的任何一种制剂。
上述制备方法中,步骤(a)优选第一次加水12倍量,煎煮1.5小时,第二次加水10倍量,煎煮1小时;加乙醇沉淀时,使含醇量达到70%,静置24小时。
本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,可以根据实际需要,进一步含有下述范围的药材中的一种或多种制得柴胡6-15份、党参9-12份、白芍12-20份、白术12-20份、郁金9-12份、香附6-12份、青皮6-12份、川楝子6-12份。
本发明所述一种治疗肝气郁滞型癌性发热的药物,可以根据实际需要,进一步加入下述范围的药材中的一种或多种制得柴胡10份、党参12份、白芍15份、白术15份、郁金15份、香附12份、青皮9份、川楝子9份。
本发明中份是以重量计算的,若重量以克为单位,上述组成为成人一天的服用剂量。
以上各组成是按重量份作为配比的,在生产时可按照相应的比例增大或减少,如大规模生产可以以千克或以吨为单位,重量可以增大或减少,但各组份之间的生药重量配比比例不变,成人一天的服用剂量不变。
本发明药物可以采用中药制剂常规方法制备成任何可药用的制剂。例如可将这些原料药粉碎混匀制成散剂冲服;也可以将这些原料药一起水煎,浓缩,滤过,制成口服液;也可以将这些原料药一起水提取,滤过,浓缩,干燥,加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂;但这并不限制本发明的保护范围。
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