[发明专利]治疗粘液分泌亢进的方法无效
| 申请号: | 201280064278.4 | 申请日: | 2012-10-26 |
| 公开(公告)号: | CN104023731A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
| 发明(设计)人: | R·奥赫希尔;C·哈迪;D·德克里斯尔 | 申请(专利权)人: | 帕仁塔生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/711 | 分类号: | A61K31/711;A61K31/7105;A61K39/395;A61K38/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
| 地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 粘液 分泌 亢进 方法 | ||
1.一种减少哺乳动物气道组织粘液分泌的方法,所述方法包括下调所述哺乳动物中的激活素功能水平或上调所述哺乳动物中的滤泡抑素功能水平。
2.一种治疗性或预防性处理以气道组织粘液功能异常为特征的症状的方法,所述方法包括下调所述哺乳动物中的激活素功能水平或上调所述哺乳动物中的滤泡抑素功能水平,其中下调所述激活素水平或上调所述滤泡抑素减少气道粘液分泌。
3.下调激活素功能水平或上调滤泡抑素功能水平的试剂在制备治疗以气道组织粘液功能异常为特征的症状的药物中的应用。
4.如权利要求1~3中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述激活素的拮抗剂或滤泡抑素水平是所述哺乳动物气道组织中的水平。
5.如权利要求1~4中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述气道组织是肺组织。
6.如权利要求1~54中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述粘液分泌是粘液分泌亢进。
7.如权利要求1~6中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述激活素是激活素A或激活素B。
8.如权利要求1~7中任一项所述的方法或应用,其特征在于,通过采用激活素拮抗剂来下调所述激活素功能水平。
9.如权利要求8所述的方法或应用,其特征在于,所述激活素拮抗剂是抑制素,激活素βC亚基、抑制素α亚基、针对激活素的抗体、非功能性激活素突变体、非功能性激活素受体突变体或可溶性激活素受体。
10.如权利要求1~7中任一项所述的方法或应用,其特征在于,通过采用下调激活素基因的转录或翻译的蛋白质或非蛋白质分子来下调所述激活素功能水平。
11.如权利要求10所述的方法或应用,其特征在于,所述蛋白质分子是针对激活素DNA或mRNA的抗体。
12.如权利要求10所述的方法或应用,其特征在于,所述非蛋白质分子是适用于共同抑制激活素表达的分子、适体、DNA酶或激活素反义寡核苷酸、。
13.如权利要求1~7中任一项所述的方法或应用,其特征在于,通过采用滤泡抑素或其功能片段来上调滤泡抑素功能水平。
14.如权利要求13所述的方法或应用,其特征在于,所述滤泡抑素是FS315或FS288。
15.如权利要求1~7中任一项所述的方法或应用,其特征在于,通过增加滤泡抑素转录或翻译来上调滤泡抑素功能水平。
16.如权利要求15所述的方法或应用,其特征在于,通过外源性遗传构建体使滤泡抑素体内表达。
17.如权利要求2~16中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述症状是非炎性症状。
18.如权利要求2~16中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述粘液分泌在炎症发作之前发生或通过非炎性机制调节。
19.如权利要求2~16中任一项所述的方法或应用,其特征在于,被降低的所述粘液分泌水平是正常水平。
20.如权利要求2~16中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述症状是其中肺清除机制受破坏的症状。
21.如权利要求2~16中任一项所述的方法或应用,其特征在于,所述症状是气喘、囊胞性纤维症、慢性阻塞性肺病、支气管扩张、原发性纤毛运动障碍、细支气管炎、肺动脉高血压、特发性肺纤维化免疫缺陷状态、低丙球蛋白血症、人免疫缺陷病毒感染、器官移植、血液学恶性症状、插管、粘液清除减弱、因麻醉、固定化或手术所致的肺清除机制破坏。
22.如权利要求8~21中任一项所述的方法或应用,其特征在于,全身性给予所述激活素拮抗剂或所述滤泡抑素。
23.如权利要求8~21中任一项所述的方法或应用,其特征在于,向气道组织局部给予所述激活素拮抗剂或所述滤泡抑素。
24.如权利要求23所述的方法或应用,其特征在于,所述气道组织是肺。
25.如权利要求24所述的方法或应用,其特征在于,所述给予通过鼻部或口部。
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