[发明专利]HYR1衍生的组合物和使用其的治疗方法

权利要求书

1.一种包含分离的念珠菌Hyr1蛋白质(SEQ ID NO:1)或其免疫原性片段的疫苗，用于治疗或预防哺乳动物的不动杆菌感染的方法中。

2.用于根据权利要求1所述用途的疫苗，其中所述念珠菌Hyr1蛋白质或其片段来自白色念珠菌(Candida albicans)、克鲁斯念珠菌(Candida krusei)、热带念珠菌(Candida tropicalis)、光滑念珠菌(Candida glabrata)和近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)。

3.用于根据权利要求1或2所述用途的疫苗，其中所述感染是由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baummani)导致的。

4.用于根据前述权利要求中任一项所述用途的疫苗，其中所述免疫原性片段是所述念珠菌Hyr1蛋白质的N-末端区片段。

5.用于根据前述权利要求中任一项所述用途的疫苗，其中所述免疫原性片段包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或表1或表2中所示的Hyr1p片段。

6.用于根据前述权利要求中任一项所述用途的疫苗，其中所述免疫原性片段是一种或多种表1或表2中所示的Hyr1p片段或它们的免疫原性片段。

7.用于根据前述权利要求中任一项所述用途的疫苗，其中所述疫苗是皮下给药的；作为加强剂量；或包含免疫刺激佐剂(如明矾)。

8.用于根据前述权利要求中任一项所述用途的疫苗，其中所述Hyr1p或其免疫原性片段是重组生产的(例如在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中)或化学合成的。

9.一种分离的多肽，其包含SEQ ID NO:3-10中任一种的氨基酸序列或其变体序列，所述变体序列针对所述SEQ ID NO:3-10中任一种的氨基酸序列具有最高达三个取代、缺失或添加，其中所述多肽不包含SEQ ID NO:2的多于20个连续氨基酸。

10.根据权利要求9所述的多肽，其包含SEQ ID NO:3-10中任一种的氨基酸序列。

11.根据权利要求9或10所述的多肽，其中所述多肽的氨基酸序列由14～20个氨基酸构成。

12.根据权利要求9～12中任一项所述的多肽，其中所述多肽的N-末端氨基酸残基或C-末端氨基酸残基是半胱氨酸；其中所述多肽的氨基酸序列包含SEQ ID NO:11-18中任一种的氨基酸序列；或者，其中所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO:11-18中任一种的氨基酸序列构成。

13.一种分离的结合物，其包含结合至载体的根据权利要求9～12中任一项所述的多肽。

14.根据权利要求14所述的结合物，其中所述载体是钥孔血蓝素(KLH)、CRM197或破伤风类毒素。

15.根据权利要求14所述的结合物，其中所述载体是噬菌体、酵母、病毒、病毒颗粒、或重组病毒样颗粒，或其中所述结合物是重组融合蛋白质。

16.一种疫苗，其包含免疫原性量的根据权利要求9～12中任一项所述的多肽或根据权利要求13～15中任一项所述的结合物、以及药学上可接受的赋形剂。

17.根据权利要求16所述的疫苗，其包含根据权利要求9～12中任一项所述的独特多肽或根据权利要求13～15中任一项所述的结合物的混合物。

18.根据权利要求16～17中任一项所述的疫苗，或其中所述多肽或结合物是合成产生的；或其中所述多肽或结合物是重组产生的。

19.根据权利要求16～18中任一项所述的疫苗，用于接种哺乳动物(例如人类)以对抗念珠菌病或用于接种哺乳动物(例如人类)以对抗不动杆菌。

20.根据权利要求19所述的疫苗，其中所述疫苗是通过肌内、皮下或皮内给药来给予的。

21.一种接种哺乳动物以对抗念珠菌病的方法，包含向所述哺乳动物给予根据权利要求16～20中任一项所述的疫苗，由此接种所述哺乳动物(例如人类)以对抗念珠菌病。