[发明专利]聚酰胺模塑化合物

说明书

本发明涉及热塑性模塑组合物，其包含：

A)80重量％至99.5重量％的聚酰胺A，基于组分A和B计；

B)0.5重量％至20重量％的共聚酯B，基于组分A和B计，根据DIN53728，所述共聚酯B具有150cm³/g至320cm³/g的特性粘数，所述共聚酯B包括：

B₁)40重量％至80重量％的至少一种丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸或十三烷二酸(brassylic acid)或其成酯衍生物或其混合物，基于组分B₁和B₂的总重量计，

B₂)20重量％至60重量％的对苯二甲酸或其成酯衍生物或其混合物，基于组分B₁和B₂的总重量计，

B₃)98mol％至102mol％的1，4-丁二醇或1,3-丙二醇或其混合物作为二醇组分，基于组分B₁和B₂计，

B₄)0重量％至1重量％的支化剂，基于组分B计，

B₅)0重量％至2重量％的扩链剂，基于组分B计，

B₆)0重量％至2重量％的其他添加物质，基于组分B计；

C)0重量％至60重量％的纤维加固材料C，基于组分A至D计；

D)0重量％至10重量％的其他添加物质D，基于组分A至D计。

本发明进一步涉及用于提高聚酰胺的缺口冲击强度(notched impact resistance)的方法，以及上述模塑组合物用于生产纤维、箔和模塑制品的用途，并且还涉及由所述模塑组合物可得到的纤维、箔和模塑制品。

工程塑料(engineering plastics)，如聚酰胺，通常具有非常好的机械性能。然而，聚酰胺的冲击强度、特别是缺口冲击强度对某些应用来说仍旧太低。虽然在玻璃纤维加固的聚酰胺中缺口冲击强度有所提高，但这通常伴随着断裂拉伸应变性能(tensile-strain-at-break performance)的下降。

在其他塑料中，该问题可通过加入低分子量物质(增塑剂)来解决。然而，熟知的聚酰胺尼龙-6和尼龙-6,6与大多数增塑剂不相容。其甚至与专用增塑剂(如N-取代的芳族磺酰胺)的相容性都有限。因此，总的来说，增塑剂对聚酰胺、特别是对聚酰胺尼龙-6和尼龙-6,6不太重要。

因此，本发明的目的是发现与熟知的聚酰胺相容、且同时改善冲击性能和拉伸性能的增塑剂。

令人惊奇的是，已发现掺入0.5重量％至20重量％的聚酯B可改善聚酰胺的冲击性能和拉伸性能。在所述定量比例中聚酯B与熟知的聚酰胺尼龙-6和尼龙-6,6有良好的相容性。

下面为对本发明更具体的描述：

本发明的模塑组合物包含80重量％至99.5重量％、优选85重量％至99重量％、特别优选85重量％至95重量％的至少一种聚酰胺作为组分A，基于组分A和B计。

本发明的模塑组合物的聚酰胺通常具有90ml/g至350ml/g、优选110ml/g至240ml/g的特性粘数，根据ISO307在25℃下的0.5重量％浓度的溶液(在96重量％浓度的硫酸中)中测定。

优选分子量(重均)为至少5000的半结晶或无定形树脂，例如在下列美国专利中所述：2071250、2071251、2130523、2130948、2241322、2312966、2512606和3393210。

这些树脂的实例为衍生自具有7至13元环的内酰胺的聚酰胺，例如聚己内酰胺、聚辛内酰胺和聚十二内酰胺，以及通过二羧酸与二胺的反应获得的聚酰胺。

可使用的二羧酸为含有6至12个、特别是6至10个碳原子的烷烃二羧酸和芳族二羧酸。仅作为实例，此处可提及的酸有己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸和对苯二甲酸和/或间苯二甲酸。

特别合适的二胺为含有6至12个、特别是6至8个碳原子的烷烃二胺，以及间苯二甲胺(例如购于BASF SE的X17，其中MXDA与己二酸的摩尔比为1∶1)、二(4-氨基苯基)甲烷、二(4-氨基环己基)甲烷、2，2-二(4-氨基苯基)丙烷、2，2-二(4-氨基环己基)丙烷和1,5-二氨基-2-甲基戊烷。