[发明专利]作为新的抗炎剂和杀菌剂的白细胞毒素E/D有效
| 申请号： | 201280039369.2 | 申请日： | 2012-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN103764228B | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | V·J·托雷斯;D·乌努特马兹;F·阿朗佐 | 申请（专利权）人： | 纽约大学 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K45/06;A61K9/00;A61P31/18;A61P29/00;A61P31/04;A61K31/351;A61K31/439;A61K31/46;A61K31/506 |
| 代理公司： | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙)11400 | 代理人： | 邬玥,葛强 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 抗炎剂 杀菌剂 白细胞 毒素 | ||
1.CCR5拮抗剂在制备用于治疗受试者中的金黄色葡萄球菌感染的药物中的用途，其中金黄色葡萄球菌表达LukE/D。
2.权利要求1所述的用途，其中所述CCR5拮抗剂选自马拉韦罗、vicriviroc、NCB-9471、PRO-140、CCR5mAb004、8-[4-(2-丁氧基乙氧基)苯基]-1-异丁基-N-[4-[[(1-丙基-1H-咪唑-5-基-)甲基]亚磺酰基]苯基]-1,2,3,4-四氢-1-苯并可卡因-5-甲酰胺、1-桥式-{8-[(3S)-3-(乙酰基氨基)-3-(3-氟苯基)丙基]-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基}-2-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-羧酸甲酯、3-桥式-{8-[(3S)-3-(乙酰氨基)-3-(3-氟苯基)丙基]-8-氮杂二环[3.2.-1]辛-3-基}-2-甲基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-羧酸甲酯、1-桥式-{8-[(3S)-3-(乙酰基氨基)-3-(3-氟苯基)丙基]-8-氮杂二环[3.-2.1]辛-3-基}-2-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-羧酸乙酯、和N-{(1S)-3-[3-桥式-(5-异丁酰基-2-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,-5-c]吡啶-1-基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛-8-基]-1-(3-氟苯基)丙基}乙酰胺)。
3.权利要求1所述的用途，其中所述治疗包括：施用选自抗感染剂、抗菌剂、和抗微生物剂的试剂。
4.权利要求1所述的用途，其中所述金黄色葡萄球菌感染是MRSA感染或MSSA感染。
5.权利要求1所述的用途，其中所述治疗包括重复施用所述药物。
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