[发明专利]神经变性疾病的治疗无效
| 申请号: | 201280039226.1 | 申请日: | 2012-08-07 |
| 公开(公告)号: | CN103796649A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
| 发明(设计)人: | E·S·伯斯坦;R·奥尔森;K·麦克法兰 | 申请(专利权)人: | 阿卡迪亚医药公司 |
| 主分类号: | A61K31/192 | 分类号: | A61K31/192;A61P25/16;C07C49/792 |
| 代理公司: | 北京市联德律师事务所 11361 | 代理人: | 刘永全;牛艳玲 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 神经 变性 疾病 治疗 | ||
1.一种用于治疗神经变性疾病或病症的式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或水合物,其中,所述化合物以低剂量施用。
2.根据权利要求1来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.05-75mg的剂量施用。
3.根据权利要求1来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.0006-1mg/kg的剂量施用。
4.根据权利要求1或权利要求2来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.05-65mg的剂量施用。
5.根据权利要求1或权利要求3来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.0006-0.8mg/kg的剂量施用。
6.根据权利要求1、2或4中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.05-50mg的剂量施用。
7.根据权利要求1、3或5中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.0006-0.6mg/kg的剂量施用。
8.根据权利要求1-3中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述化合物口服施用。
9.根据权利要求8来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日10-70mg的剂量施用,例如每日10-60mg,或者例如每日12-59mg。
10.根据权利要求8来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.13-0.88mg/kg的剂量施用,例如每日0.13-0.75mg/kg,或者例如每日0.15-0.74mg/kg。
11.根据权利要求1-7中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述化合物通过非口服施用途径施用。
12.根据权利要求11来使用的化合物,其特征在于,所述化合物皮下施用。
13.根据权利要求12来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日1-20mg的剂量施用,例如每日至少3-18mg。
14.根据权利要求12来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.01-0.25mg/kg的剂量施用,例如每日0.04-0.23mg/kg。
15.根据权利要求11来使用的化合物,其特征在于,所述化合物经皮施用。
16.根据权利要求11来使用的化合物,其特征在于,所述化合物脑室内施用。
17.根据权利要求16来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.05-20mg的剂量施用。
18.根据权利要求16来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.0006-0.3mg/kg的剂量施用。
19.根据权利要求16或权利要求17来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.05-15mg的剂量施用。
20.根据权利要求16或权利要求18来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以每日0.0006-0.2mg/kg的剂量施用。
21.根据权利要求16、17或19中任一项来使用的化合物,其特征在于,将所述化合物以每日0.05-5mg的剂量施用至患者,例如每日0.08-3mg。
22.根据权利要求16、18或20中任一项来使用的化合物,将所述化合物以每日0.0006-0.06mg/kg的剂量施用至患者,例如每日0.001-0.04mg/kg。
23.根据权利要求11-22中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述化合物以连续输注方式施用。
24.根据权利要求1-23中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述神经变性疾病或病症是一种从多巴胺能神经元功能再生受益的疾病或病症。
25.根据权利要求1-24中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述神经变性病与Nurr1受体相关。
26.根据权利要求1-25中任一项来使用的化合物,其特征在于,所述神经变性疾病是帕金森病。
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