[发明专利]预测DLBCL患者对于抗-CD20治疗的响应

权利要求书

1.预测具有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者是否可能表现对于抗CD20治疗的响应的方法，所述方法包括：

(a) 在从患者获得的样品中确定一个或多个选自下列的基因的表达水平：U2AF1、RNF2、ZC3H7B、CCNI、PSMD11、ABLIM1、GYG2、CAMK2G、NF1、编码cDNA克隆EUROIMAGE 826033的基因(NCBI登录号BE858194)、TRIM66、FBXO21、MKNK2、FYTTD1、GET4、CABLES2、FMNL3、C22orf27、TBCEL、ZNF707、对应NCBI登录号AI763196的基因、CSTB、BAHCC1、LOC723809、NPIP、编码CDNA FLJ40566 fis的基因(NCBI登录号AL576118)、LOC730367、RXFP2、MGC24125、编码在恶性黑色素瘤克隆MM A2中差异表达的mRNA的基因(NCBI登录号AJ293390)、PTP4A1、OSBP、HNRNPD、AHCYL1、BMP2K、IDS、SERPINB9、CSRP2BP、CD58、HERC4、MAGOH、TMBIM4、SFRS12、FAS、ZNF333、对应NCBI登录号AI127295的基因、USP6、CHD6、LOC653160、对应NCBI登录号R64696的基因、SRPR、MIR21、ARHGAP18、对应NCBI登录号AW004885的基因、CBFA2T2、TIMP3、CTBS、USP16、RASA1和YJEFN3；和

(b) 基于步骤(a)中测量的在患者的样品中的每个基因的表达水平与一组对照样品之间的比较，预测患者是否可能表现出对于抗CD20治疗的响应。

2.根据权利要求1的方法，其中所述抗CD20治疗包括抗CD20抗体。

3.根据权利要求1或2中任一项的方法，其中所述抗CD20抗体是利妥昔单抗。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中在步骤(a)中确定表1中列出的所有基因的表达水平和/或其中在步骤(a)中确定表2中列出的所有基因的表达水平。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中通过测量由每个基因转录的RNA的水平来测量所述基因的表达。

6.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中通过测量每个基因对应的蛋白的水平来测量所述基因的表达。

7.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中通过测量在生物学途径中位于表1或表2中所列的基因的下游的基因的RNA或蛋白的水平来测量所述基因的表达。

8.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中通过测量表1或表2中所列的基因对应的蛋白的活性的产物来测量所述基因的表达。

9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中所述样品的对照组包括代表性数量的表现出对于抗CD20治疗的响应的患者和代表性数量的表现出对于抗CD20治疗无响应或响应不佳的患者。