[发明专利]湿固化热熔胶

说明书

相关申请的交互参引

本申请要求根据巴黎公约的在2011年5月24日提交的日本专利申请第2011-116078号的权益，将其全部内容通过援引加入的方式纳入本文。

技术领域

本发明涉及湿固化热熔胶，尤其涉及具有较好的初始粘合强度和耐热性的湿固化热熔胶。

背景技术

湿固化热熔胶用于各种领域例如室内建筑材料（或者建筑材料）和电子材料中。湿固化热熔胶是一种包含在末端具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物的粘合剂，并且通常是这样一种粘合剂，其中在通过在热熔融状态下在两个被粘物（或者基体材料和被粘物）上涂布粘合剂而进行初始粘合、冷却和凝固之后，通过在大气中用水分交联异氰酸酯基而进行的湿固化以及提高氨基甲酸酯预聚物的分子量，其内聚力、耐热性等得到改善。

湿固化热熔胶所需的一个性能包括初始粘合强度。用于提高初始粘合强度的手段包括其中通过将热塑性树脂混入湿固化热熔胶中来改善初始内聚力的方法。

专利文件1和2公开了通过添加低分子量的丙烯酸类树脂来改善氨基甲酸酯热熔胶的内聚力和粘合强度（参见专利文件1的第0001段，以及专利文件2的第2页的左手栏中的第32-35行）。

然而，两篇文件中的湿固化热熔胶均没有令使用者十分满意的初始粘合强度，这是因为作为热塑性树脂而混合的丙烯酸类树脂是低分子量的。

专利文件3公开了其中添加了高分子量丙烯酸类聚合物的氨基甲酸酯热熔胶（参见专利文件3的权利要求1）。可预期到通过添加高分子量丙烯酸类聚合物可改善湿固化热熔胶的初始粘合强度。然而，随着被添加的丙烯酸类聚合物的分子量的增加，丙烯酸类聚合物变得很难与氨基甲酸酯预聚物相容。

此外，近来对湿固化热熔胶的要求变得非常严格。而且，还要求湿固化热熔胶不仅在初始粘合强度方面表现出色，而且在湿固化后耐热性方面也表现出色。考虑到近来要求高的性能，很难去说同一文件中的湿固化热熔胶在湿固化后具有足够的耐热性。

如上所述，近来想要湿固化热熔胶在初始粘合强度和耐热性两方面均表现出色，而且迫切需要开发所述湿固化热熔胶。

专利文件1：JP06-078515B

专利文件2：JP06-004840B

专利文件3：JP2008-500406A

发明内容

本发明所要解决的问题

作出了本发明以解决这样的问题，本发明的目的是提供一种在初始粘合强度方面和耐热性方面均表现出色的湿固化热熔胶。

解决所述问题的手段

本发明的发明人已经深入研究并令人惊奇地发现，通过添加特定的丙烯酸类聚合物，能够得到在初始粘合强度方面和湿固化后耐热性方面均表现出色的湿固化热熔胶。由此，已经完成本发明。

也就是说，在一个方面中，本发明提供了含有在末端具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物以及（A）具有脂环结构的丙烯酸类聚合物（下文也被称为“丙烯酸类聚合物（A）”）的湿固化热熔胶，其中所述氨基甲酸酯预聚物具有衍生自结晶聚酯多元醇的化学结构。

在一个实施方案中，本发明提供了这样一种湿固化热熔胶，其中所述丙烯酸类聚合物（A）具有衍生自选自（甲基）丙烯酸环己酯和（甲基）丙烯酸异冰片酯中的至少一个的（甲基）丙烯酸衍生物的化学结构。

在另一个实施方案中，本发明提供了这样一种湿固化热熔胶，其中所述结晶聚酯多元醇的熔点是55℃或更高。

在另一个优选的实施方案中，本发明提供了这样一种湿固化热熔胶，其中所述丙烯酸类聚合物（A）的玻璃化转变温度是60℃或更高。

本文中所用的“脂环结构”指的是其中碳原子环状结合的环状结构，可以具有取代基或支化结构，但不包括芳香环（例如，苯环、萘环等）。“脂环结构”的实例包括亚环己基、环己基、异冰片基等。

这种脂环结构通常衍生自具有脂环结构的有机化合物。本发明中，“具有脂环结构的有机化合物”的具体实例包括环己烷、环己烯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯等。从向丙烯酸类聚合物（A）提供“脂环结构”的角度来看，有机化合物优选是还具有烯键式（或者可自由基聚合的）双键的单体。

本说明书中，“初始粘合强度”指的是当将湿固化热熔胶熔化并施用到被粘物、然后粘合剂温度下降且粘合剂凝固时的粘结强度。初始粘合强度受粘合剂的“润湿性”和“内聚力”的影响。优选大的初始粘合强度。

“内聚力”指的是由于粘合剂的分子之间相互作用而产生的力，其在使用涂胶机施用热熔的湿固化粘合剂之后在冷却粘合剂的过程中产生。

发明效果