[发明专利]透明质酸组合物有效
| 申请号: | 201280006814.5 | 申请日: | 2012-02-03 |
| 公开(公告)号: | CN103415307A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
| 发明(设计)人: | 卡特里纳·埃德斯曼;阿萨·韦本斯乔 | 申请(专利权)人: | 奇敏得公司 |
| 主分类号: | A61L27/14 | 分类号: | A61L27/14;A61L31/04;A61K8/73;A61Q5/00;A61Q19/08;A61K47/22;A61K47/42;A61K9/00;A61L27/54;A61L31/16;A61L27/20 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
| 地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 透明 组合 | ||
1.一种可注射的透明质酸组合物,其包含:
-透明质酸;
-局部麻醉剂,所述局部麻醉剂选自由酰胺型和酯型的局部麻醉剂或其组合组成的组;及
-抗坏血酸衍生物,所述抗坏血酸衍生物的量防止或减轻在通过热灭菌时由所述局部麻醉剂引起的对所述组合物的粘度和/或弹性模量G'的影响。
2.根据权利要求1所述的可注射的透明质酸组合物,其中与没有抗坏血酸衍生物的相同组合物相比,所述组合物没有展示增强的稳定性。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述透明质酸是透明质酸凝胶。
4.根据权利要求3所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述透明质酸凝胶通过使用化学交联剂进行改性来交联。
5.根据权利要求4所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述透明质酸凝胶具有2摩尔%或更小,比如1.5摩尔%或更小,比如1.25摩尔%或更小的改性度。
6.根据权利要求4所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述透明质酸凝胶具有在0.1至2摩尔%的范围内,比如在0.2至1.5摩尔%的范围内,比如在0.3至1.25摩尔%的范围内的改性度。
7.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述透明质酸的浓度在10至30mg/ml的范围内。
8.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述局部麻醉剂选自由利诺卡因(利多卡因)、布比卡因、布坦卡因、卡替卡因、辛可卡因(二丁卡因)、氯丁卡因、对哌啶基乙酰基氨基苯甲酸乙酯、依替卡因、甲哌卡因、奥昔卡因、丙胺卡因、罗哌卡因、托利卡因、三甲卡因、伐多卡因、阿替卡因、左布比卡因、阿米卡因、可卡因、丙泮卡因、氯美卡因、环美卡因、丙美卡因、地卡因(丁卡因)、苯佐卡因、布他卡因、丁托西卡因、氨基苯甲酸丁酯、氯普鲁卡因、二甲卡因(拉罗卡因)、奥布卡因、哌罗卡因、对乙氧卡因、普鲁卡因(奴佛卡因)、丙氧卡因、三卡因或其组合组成的组。
9.根据权利要求8所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述局部麻醉剂是利多卡因。
10.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述局部麻醉剂的浓度在0.1至30mg/ml的范围内。
11.根据权利要求9所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述利多卡因的浓度在1至5mg/ml的范围内。
12.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物是包含以下化学结构的化合物:
13.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物在大气条件下是水溶性的。
14.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物在置于体内条件下时能够形成抗坏血酸或抗坏血酸盐。
15.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物选自由抗坏血酸磷酸酯和抗坏血酸糖苷或其组合组成的组。
16.根据权利要求15所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物选自由抗坏血酸磷酸酯钠(SAP)和抗坏血酸磷酸酯镁(MAP)组成的组。
17.根据权利要求15所述的可注射的透明质酸,其中所述抗坏血酸衍生物是抗坏血酸糖苷。
18.根据权利要求17所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物是抗坏血酸葡糖苷。
19.根据前述权利要求中任一项所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物的浓度在0.001至10mg/ml的范围内。
20.根据权利要求19所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物的浓度在0.01至5mg/ml的范围内。
21.根据权利要求20所述的可注射的透明质酸组合物,其中所述抗坏血酸衍生物的浓度在0.01至0.5mg/ml的范围内。
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