[发明专利]一种棘孢肽类化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201210560721.9 申请日: 2012-12-21
公开(公告)号: CN103012559B 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 张其清;陈立;钟萍;伍久林;方哲翔;王家斌;王志力 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;A61K38/08;A61P35/00
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350002 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 肽类化合物 发酵物 细胞增殖抑制剂 抗肿瘤活性 发酵培养 分离纯化 棘孢木霉 抗肿瘤剂 抗肿瘤 乙酰化 小肽 制备 应用 研究
【说明书】:

发明涉及一种棘孢肽类化合物及其应用。所述化合物通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum),获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。本发明的棘孢肽类化合物属于活性线性小肽,并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂用于抗肿瘤的研究。

技术领域

本发明涉及一种棘孢肽类化合物及其应用。

背景技术

棘孢肽类化合物(peptaibol)主要是来源于木霉属的一类活性线性小肽,常被报道具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫等活性,并且C端与N端同时乙酰化的棘孢肽十分罕见。本发明人研究得知,棘孢木霉(Trichoderma asperellum) (2012年10月31日保藏在武汉大学中国典型培养物保藏中心,保藏编号是:CCTCC M 2012438)液体发酵产物的粗提物有很好的细胞增殖抑制活性,遂对其活性成分进行研究。研究发现所示棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性,目前尚未见该化合物的化学结构及细胞增殖抑制活性的报道,因此市场上也尚未见有与此相关的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种棘孢肽类化合物及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:

其结构特征是:含有六个甲基丙氨酸残基、一个缬氨酸残基、一个异亮氨酸残基、一个丙氨酸残基,并且C端与N端同时乙酰化。

本发明还保护了所述的化合物在制备细胞增殖抑制剂中的用途。及该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明的显著优点:研究所示棘孢肽类化合物属于活性线性小肽,并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性,目前尚未见该化合物的化学结构及细胞增殖抑制活性的报道,因此市场上也尚未见有与此相关的药物。

具体实施方式

在如下的实施例中所指的化合物的化学结构:

实施例1该化合物的发酵生产及分离精制

1发酵生产

生产菌的发酵培养:按培养微生物的常规方法,取棘孢木霉(Trichoderma asperellum) IBPT-2 (已于2012年10月31日保藏在中国典型培养物保藏中心,地址: 武汉武汉大学,保藏编号是:CCTCC M 2012438) 适量,接种到PDA固体斜面培养基上在28摄氏度培养箱中培养4天。

取斜面培养4天的棘孢木霉(Trichoderma asperellum) 适量,接种到装有400mL培养液 [ 培养基组成(克/升):甘露醇20.0,酵母膏3.0,麦芽糖20.0,味精10.0,葡萄糖10.0,KH2PO4 0.5 ,MgSO4 0.3,海水 ] 的1000mL锥形瓶中,28℃静止培养30天后,获得菌丝体和发酵液。

2 浸膏的获得

用纱布将菌丝体和发酵液分离。将发酵液与乙酸乙酯1:2萃取两次,萃取液减压蒸馏至干,得到发酵液的乙酸乙酯浸膏。

3 化合物的分离精制

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