[发明专利]环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及的是一种分子生物技术领域的检测方法包括引物、 探针及其试剂盒， 具体是一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，针对环磷酰胺药物使用者基因内4个生物标记的引物、 探针及其试剂盒。 

背景技术

化疗，即用化学合成药物治疗疾病的方法，目前，化疗仍然是对抗癌症的主要武器，肿瘤化学治疗的药物品种有几十种，而且不断有新的更有效的化疗药物面世，相对于其他疾病，肿瘤临床治疗的有效率目前仍然偏低；在临床中，发现常规的化学治疗会对一部分患者无效，其结果自然是很多患者不得不承受化疗副作用的折磨和承担高额的医疗费用，因此，对于每个肿瘤患者的个性化治疗就显得非常重要，个体化治疗已经成为肿瘤临床治疗的发展方向和最有效的手段。

近年来国内外肿瘤和化疗药物研究领域相继创建了一系列体内或体外预测肿瘤化疗药物敏感性的方法，常用的有裸鼠皮下移植药敏测定法、人体肿瘤细胞集落测定法、放射性标记代谢物前体掺入法、MTT比色、三磷酸腺苷法和快速荧光分析等等，这些方法均存在一些缺点，要么费用昂贵且检测周期长，不适合常规使用；要么需要在体外培养原发肿瘤，检测成功率低，这些缺陷把肿瘤化疗药敏实验限制在了研究性的实验室里，很少有大规模使用的报道。

随着人类基因组学、药物基因组学及肿瘤分子生物学研究的不断深入和发展，人们对肿瘤药物的作用机理和作用过程有了更深刻的认识，有了这些知识，使得通过基因分析来对癌症患者进行个性化治疗成为可能，更为从分子水平研制和开发新一代的，针对药物敏感性进行检测的方法提供了理论基础和大量的实验数据；实验证明，个体基因水平上的差异，包括基因多态性、基因突变和表达差异等，与肿瘤患者对药物的敏感性密切相关，通过检测患者在这些基因上与药物敏感性相关的生物标记，可以预测患者对肿瘤化疗药物的敏感性，帮助进一步指导选择合理的化疗方案。

环磷酰胺(Cyclophosphamide, CTX)，是一类应用最广泛的双功能烷化剂类抗癌药物，CTX 是一种前体药物，需在体内经肝微粒体CYPs羟化(主要由CYP2B6、CYP3A4/3A5和CYP2C9 催化)，生成4-OH-CTX后进入循环并分布至组织，在细胞内4-OH-CTX与醛磷酸胺共存并达到动态平衡；而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用，环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰DNA及RNA功能，尤以对前者的影响更大，它与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对S期作用最明显。

人体内代谢药物的主要酶是细胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP)，它们是一类主要存在于肝脏、肠道中的单加氧酶，多位于细胞内质网上，催化多种内、外源物质的（包括大多数临床药物）代谢；研究人员发现CYP基因上的几个SNP多态性位点与环磷酰胺药物敏感性密切相关，CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6基因编码的蛋白都属于细胞色素P450酶，它们与抗癌药物环磷酰胺的羟化等代谢过程相关，因此 CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6的基因变化导致个体对环磷酰胺药物的敏感性不同，通过设计试剂盒，检测CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6基因上的多个SNP生物标记，可以方便、快速的预测环磷酰胺药物对患者个体的疗效。 

发明内容

本发明的目的是利用SNP标记检测方便快捷，准确率高的优点，采用Sequenom检测技术，提供一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，包括PCR引物、延伸引物和试剂盒。

本发明涉及一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，其中包括PCR扩增引物，含有SEQ ID No.1 ~4所示的上游引物和SEQ ID No.5~8所示的下游引物。

本发明涉及一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，其中包括单碱基延伸引物，含有SEQ ID No.9~12所示的单碱基延伸引物。

本发明设计一种试剂盒，由PCR扩增试剂组、SAP酶试剂组和iPLEX试剂组构成，其中PCR扩增试剂组含有：PCR缓冲液、MgCl₂、dNTP混合液、Hotstar Taq酶、纯水和如 SEQ ID No.1 ~4所示的上游引物和如SEQ ID No.5~8所示的下游引物；SAP酶试剂组含有：SAP缓冲液、SAP酶和纯水；iPLEX试剂组含有：iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQ ID No.9~12所示的单碱基延伸引物。