[发明专利]治疗非酒精性脂肪肝的双胍类和普罗布考的组合药物无效
| 申请号: | 201210556379.5 | 申请日: | 2012-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN103041391A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
| 发明(设计)人: | 李刚;郭敏;李长胜;马慧;尹若熙;徐俊梅 | 申请(专利权)人: | 内蒙古医科大学 |
| 主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/10;A61K31/155;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 010110 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 酒精性 脂肪肝 双胍类 普罗 组合 药物 | ||
1.一种治疗非酒精性脂肪肝的药物组合物,其特征在于含有双胍类降糖药或其药用盐、普罗布考降脂药和可药用载体。
2.根据权利要求1的所述的药物组合物,其中所述的双胍类选自以下形式的盐:盐酸盐、延胡索酸盐、双羟萘酸盐或氯苯氧基乙酸盐。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述的双胍类降糖药为二甲双胍、苯乙双胍或丁二胍。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其中所述的双胍类降糖药为二甲双胍。
5.根据权利要求3或4所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐含量为250mg~1500mg;苯乙双胍或其药用盐含量为25mg~200mg;或丁二胍或其药用盐含量为100mg~200mg。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐含量为500mg~1000mg;苯乙双胍或其药用盐含量为50mg~100mg;丁二胍或其药用盐的含量为100mg~150mg。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐含量为500mg;苯乙双胍或其药用盐含量为50mg;丁二胍或其药用盐含量为150mg。
8.根据权利要求1-7任一所述的药物组合物,其特征在于所述的普罗布考含量为50mg~1000mg。
9.根据权利要求8任一所述的药物组合物,其特征在于所述的普罗布考含量为250mg~500mg。
10.根据权利要求9任一所述的药物组合物,其特征在于所述的普罗布考含量为500mg。
11.根据权利要求1-10所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为(1∶1)~(3∶1);苯乙双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为(1∶10)~(1∶2);或丁二胍或其药用盐和普罗布考的重量比为(1∶5)~(1∶2)。
12.根据权利要求1-11所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为(1∶1)~(3∶1);苯乙双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为(1∶10)~(2∶5);或丁二胍或其药用盐和普罗布考的重量比为2∶5。
13.根据权利要求1-12所述的药物组合物,其特征在于所述的二甲双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为1.5∶1;苯乙双胍或其药用盐和普罗布考的重量比为1∶5;或丁二胍或其药用盐和普罗布考的重量比为1∶2.5。
14.根据权利要求1-13任一所述的药物组合物,其特征在于所述药物组合物的剂型为散剂、颗粒剂、片剂或胶囊剂。
15.根据权利要求1-14任一所述的药物组合物用于制备预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物的用途。
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