[发明专利]治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘的药物

说明书

技术领域

本发明涉及药品及制备方法，特别涉及一种治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘哮喘的药物及制备方法,属医药领域。

背景技术

过敏性鼻炎和支气管哮喘是两种密切相关的常见联合病,近年来两种疾病呈全球性上升趋势,对人们的健康、工作和生活造成了严重危害,采取有效的防治措施阻止其发展已然成为全世界关注的课题。支气管哮喘是一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的以气道慢性炎症为特征的疾病,这种气道炎症使患者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道狭窄,表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,病位在下呼吸道;过敏性鼻炎是由IgE介导、T细胞依赖、肥大细胞启动的以嗜酸性细胞浸润为特征的鼻黏膜过敏性炎性疾病,病位在上呼吸道。近年的研究表明,过敏性鼻炎患者中支气管哮喘的发生率明显高于一般人群。支气管哮喘患者过敏性鼻炎的发生率也多见于一般人群。过敏性鼻炎和支气管哮喘的发病部位都是在呼吸道,都是呼吸道的变态反应性疾病,只是过敏性鼻炎在上,支气管哮喘在下,因为病位的不同,上呼吸道是呼吸系统防御空气中粉尘和刺激物的第一道防线,犹如空气过滤器,为下呼吸道提供保护,因此过敏性鼻炎一般早于支气管哮喘的发生。把过敏性鼻炎和支气管哮喘同时患病分三个阶段,第一个阶段是过敏性鼻炎不伴随支气管高反应性或哮喘,第二阶段是过敏性鼻炎伴随支气管高反应性,但不伴哮喘,第三个阶段是过敏性鼻炎伴随支气管哮喘。因此过敏性鼻炎是引发哮喘的危险因素,而哮喘是过敏性鼻炎的进一步发展,过敏性鼻炎到哮喘是一个疾病渐进的过程。因此,发明一种可以防治这两种疾病的药物具有重要意义。

目前治疗过敏性鼻炎的主要药物如糖皮质激素、抗组胺药等长期使用会引起一系列副作用甚至药物耐受现象的出现。支气管哮喘(即中医哮证)是在支气管高反应状态下,由于变应原或其他因素引起的广泛气道狭窄的疾病。这些细胞均释放炎症性介质复合物,作用于呼吸道内的靶细胞,引起呼吸道平滑肌收缩,血管通透性增高,呼吸道水肿及肥厚。这种慢性炎症会导致呼吸道结构的变化,同时还伴有呼吸道平滑肌的纤维化及肥厚。历来哮喘的治疗只重视对功能性支气管平滑肌收缩的治疗,使用交感神经受体兴奋药和抗胆碱药。但这种治疗方法反而会引起呼吸道过敏性增加, 哮喘症状恶化及死亡病例的增加。

中医治疗过敏性鼻炎有一定的优势。如祝庆海报道麻黄附子细辛汤配合洗鼻法治疗过敏性鼻炎[中外医疗，2009,(24),109]，宋力伟报道桂枝加附子汤治疗肾阳亏虚型过敏性鼻炎[浙江中医杂志，2009，44（7），507]，谭泽明报道麻黄附子细辛汤加味治疗寒哮型支气管哮喘[湖南医学高等专科学校学报，2002，4（1）,3],史锁芳教授运用大剂量附子治疗寒性哮喘[吉林中医药，2011，31(2),112]。现有文献用含有附子的方剂用于治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘的方剂很多，不足之处是药味多剂量大，这不仅增加患者的医疗费用，降低患者的依从性，而且还可能增加毒副作用。

目前我们发现，小剂量的附子配伍甘草，比大剂量附子或附子加多味中药治疗治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘有更好的疗效和安全性，而且费用低，患者的依从性好。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘的药物及其制备方法。

本发明的药物，其特征在于，由下列重量配比的中药制成：

附子6－18份，甘草9－1份。

优选范围：

附子9－15份，甘草6－2份。

      最佳范围：

附子9份，甘草3份。

本发明上述的治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘的药物通过如下方法制备：

将所述重量配比的附子和甘草加水煎煮两次，第一次加6－8倍量水，煎煮2－3小时，第二次加4－6倍量水，煎煮1－2小时，合并两次煎液，滤过，浓缩、制成口服制剂。

本发明上述的制成口服制剂包括口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

本发明上述的加水煎煮两次，优选将药物加水煎煮时，第一次加6倍量水，煎煮2小时，第二次加4倍量水，煎煮2小时。

本发明上述的重量配比，若重量以克为单位，为患者一天的剂量，制成制剂分2-3次口服。生产时可按相应的比例增大或减小，但各组分之间重量配比比例不变，患者一天的服用剂量不便。

本发明上述的治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘的药物15日为一疗程。