[发明专利]一种铝电解及微电子工业产生的碳氟化合物的分解方法无效
| 申请号: | 201210487460.2 | 申请日: | 2012-11-27 |
| 公开(公告)号: | CN102941004A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
| 发明(设计)人: | 石忠宁;唐卫;王兆文;高炳亮;胡宪伟;徐君莉 | 申请(专利权)人: | 东北大学 |
| 主分类号: | B01D53/74 | 分类号: | B01D53/74;B01D53/68 |
| 代理公司: | 沈阳东大专利代理有限公司 21109 | 代理人: | 梁焱 |
| 地址: | 11081辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 电解 微电子 工业 产生 氟化 分解 方法 | ||
技术领域
本发明属废气处理领域,特别涉及一种铝电解及微电子工业产生的碳氟化合物的分解方法。
背景技术
全氟碳化物PFCs,主要包括CF4 、C2F6和C3H8等,是造成全球温室效应的高潜势气体。其中CF4和C2F6的CO2温室效应等效值分别为 6500和9200,吨铝的CF4和C2F6物排放量相当于1.35吨CO2,超过生产每吨电解铝直接产生的1.22吨CO2。即,铝电解排放烟气中CF4和C2F6对温室效应的影响超过CO2的影响。其中90%的CF4和C2F6来源于铝电解工业,其余的由微电子工业产生。我国不仅是铝生产大国,而且生产大量的微电子产品,排放大量的PFCs。因此,将CF4、C2F6和C3H8分解或转化,减少温室气体的排放,达到国家的减排的目标,是我国急需解决的问题。
目前在微电子工业采用等离子分解法处理废气CF4和C2F6。但该分解方法尽管可以消除PFCs,但在消除分解中产生CO2、CO、COF2或HF,需要后继多工序处理这些气体,而且由于PFCs性质稳定,也要消耗相当多的能量。空气燃烧法会产生有毒的NOx和大量的污染废水。化学分解法还未找到一种能高效而且能大量处理PFCs的催化剂。
发明内容
本发明针对已存在处理方法的缺点,利用金属单质,包括铝、镁、钠、钙等活泼金属,分解PFCs,如CF4、C2F6、C3F8以及氟里昂(CCl2F2),产生的C和金属的氟化物或氯化物,可以回收进行循环利用,也实现了PFCs的零排放,且分解率可达到93%-99%。
本发明一种铝电解及微电子工业产生的碳氟化合物的分解方法,按照以下步骤进行:
(1)将固体金属放入一个坩埚内,通过真空系统将反应器内空气抽尽,通入保护气体氩气后进行加热,加热到预定温度;
(2)当温度升至预定温度后,通过真空系统抽出保护性气体,并通入待分解的PFCs气体,密闭反应条件下进行反应,反应时间为:30~40分钟;将反应器冷却到室温后,取出反应物,坩埚内反应产物自然分层,得到可回收利用的碳和金属氟化物、氯化物。
所述固体金属为铝、镁、钠、钙。
所述预定温度,当固体金属为铝时,预定温度大于660℃,当固体金属为镁时,预定温度大于649℃;当固体金属为钠时,预定温度大于98℃,当固体金属为钙时,预定温度大于842℃。
所述预定温度,当固体金属为铝时,预定温度为700℃-950℃;当固体金属为镁时,预定温度为660℃-900℃;当固体金属为钠时,预定温度为120℃-450℃;当固体金属为钙时,预定温度为860℃-1000℃。
所述PFCs气体为CF4、C2F6、C3F8、CCl2F2或者上述气体中的一种或几种按照任意比混合。
本发明中金属与气体反应后的反应产物均为金属氟化物和碳粉。反应过程金属和气体的相对的加入量按照反应产物为金属氟化物(当分解CCl2F2时产物为氟化物何氯化物)和碳粉的化学计量计算加入。
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