[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮的制备方法

权利要求书

1.一种聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于原料为N-乙烯基吡咯烷酮30重量份、溶剂60重量份~90重量份、复合引发剂1重量份~3重量份，工艺步骤依次如下：

（1）将溶剂加入反应容器后开始搅拌，然后在氮气保护下将复合引发剂加入反应容器并混合均匀；

（2）在氮气保护下将步骤（1）形成的混合液加热至60℃时，向反应容器中滴加N-乙烯基吡咯烷酮，N-乙烯基吡咯烷酮滴加完毕后，在60℃~90℃进行聚合反应，反应时间为4小时~6小时；

（3）反应时间届满后，停止搅拌，将反应液通过喷雾干燥形成粉末或转鼓干燥并粉碎形成粉末；

所述复合引发剂由60℃~90℃时半衰期相差1小时~2小时的两种或两种以上的引发剂组成。

2.根据权利要求1所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于半衰期较长的引发剂与半衰期较短的引发剂的质量比为2～4︰1～2。

3.根据权利要求1或2所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于60℃~90℃时半衰期较长的引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二甲基丁腈、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、过氧化甲乙酮或过氧化二碳酸二环己酯；60℃~90℃时半衰期较短的引发剂为过氧化环己酮、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯或过氧化月桂酰。

4.根据权利要求1或2所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于所述溶剂为去离子水。

5.根据权利要求3所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于所述溶剂为去离子水。

6.根据权利要求1或2所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于匀速滴加N-乙烯基吡咯烷酮，滴加速率为1.5 g/min～2.5g/min。

7.根据权利要求3所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于匀速滴加N-乙烯基吡咯烷酮，滴加速率为1.5 g/min～2.5g/min。

8.根据权利要求4所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于匀速滴加N-乙烯基吡咯烷酮，滴加速率为1.5 g/min～2.5g/min。

9.根据权利要求5所述聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其特征在于匀速滴加N-乙烯基吡咯烷酮，滴加速率为1.5 g/min～2.5g/min。