[发明专利]一种钯钌/多壁碳纳米管催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种钯钌/多壁碳纳米管催化剂，其特征在于该催化剂以钯纳米颗粒为催化活性组分，以钌作为掺杂金属，以多壁碳纳米管为载体，其中钯相对多壁碳纳米管的质量分数为10～30%，金属钌相对于金属钯的质量比为0.01～0.2。

2.一种权利要求1所述的钯钌/多壁碳纳米管催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将多壁碳纳米管置于浓硫酸和浓硝酸的混合酸中， 80～100 °C恒温超声反应6～8 h，去离子水洗涤过滤，至滤液pH值为中性，低温干燥，得到功能基团化的多壁碳纳米管材料；

2）称取氯化钯分散于去离子水中，于50°C恒温超声20～30 min，得到均匀的氯化钯水溶液，其中钯离子浓度为0.05 mg/L～0.2 mg/L；

3）称取三氯化钌分散于去离子水中，得到均匀的三氯化钌水溶液，其中钌离子浓度为0.05 mg/L～0.2 mg/L；

4）取步骤1）制得的多壁碳纳米管材料，搅拌分散于去离子水中，持续快速搅拌10～15 min后，逐滴加入步骤2）得到的氯化钯水溶液，加入量为水溶液中的钯离子相对多壁碳纳米管的质量分数为10～30%，继续搅拌1～2 h后，再加入三氯化钌溶液，加入量为溶液中的金属钌离子相对于多壁碳纳米管的质量比为0.1%～5%；持续搅拌1～2h后，逐滴加入过量还原剂硼氢化钠溶液，继续搅拌6～8 h后，洗涤过滤，烘干，得到钯钌/多壁碳纳米管催化剂。

3.根据权利要求2所述的钯钌/多壁碳纳米管催化剂的制备方法，其特征在于步骤1）中混合酸中浓硫酸与浓硝酸的体积比为3:1。