[发明专利]一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法

权利要求书

1.一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，包括制备氧化石墨

烯悬浮液的步骤、制备纳米Ag/PDDA溶胶的步骤和对清洁石英基片进行预处理的步骤，其特征在于：在对清洁石英基片进行预处理后，将石英基片浸入氧化石墨烯溶液中5-15 min后用去离子水冲洗、氮气吹干后再侵入纳米Ag/PDDA溶胶中5-15 min后用去离子水冲洗，重复在氧化石墨烯溶液和纳米Ag/PDDA溶胶中浸渍，得到多层复合薄膜，重复次数应不小于10次，将所得多层复合薄膜置于管式炉中于200-600℃，氢气和氩气混合气体中热处理0.5-2.5 h，氢气和氩气的体积比1:2，得到纳米银-石墨烯复合薄膜。

2.如权利要求1所述的一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法

其特征在于：所述制备氧化石墨烯悬浮液的步骤为：将氧化石墨烯加入到去离子水中，每ml去离子水加入0.1mg的氧化石墨烯，配置成悬浮液并超声至均匀分散。

3.如权利要求1所述的一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，其特征在于：所述制备纳米Ag/PDDA溶胶的步骤为：将硝酸银水溶液和PDDA水溶液混合均匀得到混合溶液，将混合液滴加入硼氢化钠还原液，硝酸银水溶液、PDDA水溶液和硼氢化钠还原液三者之间的体积比为：30：5：10，其中硝酸银水溶液的浓度为0.9 mmol/mL，PDDA水溶液的浓度为3.6 mmol/mL，硼氢化钠还原液的浓度为3.6 mmol/mL，室温下反应30 min，获得纳米Ag/PDDA溶胶。

4.如权利要求1所述的一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，其特征在于：所述对清洁石英基片进行预处理的步骤为：将清洁石英基片进行预处理，具体为：将清洁石英基片浸于H₂O₂/H₂SO₄的混合液中40 min，H₂O₂与H₂SO₄的体积比为3:7，然后浸入体积比为1：1：5的NH₃·H₂O/H₂O₂/H₂O的混合溶液中，NH₃·H₂O的质量百分浓度为25%，H₂O₂的质量百分浓度为30%，60℃水浴加热20 min后用去离子水清洗吹干后至于体积浓度为2%的KH-550的乙醇溶液中浸泡2.5 h后取出基片，无水乙醇冲洗干净后放入pH为3的盐酸溶液中浸泡10 min，用去离子水清洗后于干燥箱中在80℃干燥1 h或用氮气吹干，待用。

5.如权利要求1所述的一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，其特征在于：所述石英基片基片在氧化石墨烯溶液中和纳米Ag/PDDA溶胶中各浸渍5-8 min。

6.如权利要求1所述的一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，其特征在于：所述热处理温度控制在300-400℃，热处理时间为1.5-2 h。