[发明专利]一种人参阿胶保健食品无效

专利信息
申请号: 201210312671.2 申请日: 2012-08-30
公开(公告)号: CN102823857A 公开(公告)日: 2012-12-19
发明(设计)人: 杨佐卿;段维和 申请(专利权)人: 吉林天强制药有限公司
主分类号: A23L1/29 分类号: A23L1/29;A61K36/8945;A61P1/14;A61P7/06;A61P37/04;A61P39/06;A61K35/36
代理公司: 长春众益专利商标事务所(普通合伙) 22211 代理人: 赵正
地址: 135300 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 人参 阿胶 保健食品
【权利要求书】:

1.一种人参阿胶保健食品,其特征是采用红参、阿胶、大枣、枸杞子、山药和酸枣仁组成,其中原料的重量份数比为:

   红参    40-60          阿胶  60-70          大枣   110-130

枸杞子  70-90          山药  20-40          酸枣仁 30-50 

所述的原料均为干品。

2.根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:原料的重量份数比为:

红参    45-55          阿胶  62-68          大枣   115-125

枸杞子  75-85          山药  25-35          酸枣仁 35-45。

3. 根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:原料的重量份数比为:

红参    50          阿胶  65          大枣   120

枸杞子  80          山药  30          酸枣仁 40。

4. 根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:口服液制备方法是取红参、酸枣仁粉碎成粗粉,用65%乙醇做溶剂,浸渍24小时,进行渗漉,收集渗漉液为红参和酸枣仁加入量的10倍,减压浓缩至原红参加入量,加入95%的乙醇为浓缩液的2倍量,搅拌均匀,静置24小时,取上清液,回收乙醇,滤过,至无醇味备用,大枣洗净,干燥,破碎,与清洗过的枸杞子、山药第一次加10倍量的水煎煮1.5小时,第2次加8倍量的水,煎煮1小时,分次滤过,合并滤液,80℃条件下浓缩至相对密度1.15-1.20,加入红参、酸枣仁提取液,加入乙醇使含醇量达70%,静置24小时,过滤,回收乙醇,加入烊化阿胶和纯净水混合均匀,制成口服液。

5. 根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:颗粒剂制备方法是取红参、酸枣仁粉碎成粗粉,用65%乙醇做溶剂,浸渍24小时,进行渗漉,收集渗漉液约为红参和酸枣仁加入量的10倍,减压浓缩至原红参加入量,加入95%的乙醇为浓缩液的2倍量,搅拌均匀,静置24小时,取上清液,回收乙醇,滤过,至无醇味备用。大枣洗净,干燥,破碎,与清洗过的枸杞子、山药第一次加10倍量的水煎煮1.5小时,第2次加8倍量的水,煎煮1小时,分次滤过,合并滤液, 80℃条件浓缩至相对密度1.15-1.20,加入红参、酸枣仁提取液,加入乙醇使含醇量达70%,静置24小时,过滤,回收乙醇,浓缩至稠膏,加入阿胶细粉、白砂糖制成颗粒,干燥,整粒,分装,即得。

6. 根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:片剂制备方法是取红参、阿胶、山药、酸枣仁粉碎成细粉,备用,枸杞子、大枣第一次加10倍量的水煎煮1.5小时,第2次加8倍量的水煎煮1小时,分次滤过,合并滤液浓缩至稠膏,加入上述细粉混合均匀,制成颗粒,干燥,压片。

7. 根据权利要求1所述的人参阿胶保健食品,其特征在于:胶囊剂制备方法是取红参、阿胶、山药、酸枣仁粉碎成细粉,备用,枸杞子、大枣第一次加10倍量的水煎煮1.5小时,第2次加8倍量的水煎煮1小时,分次滤过,合并滤液浓缩至稠膏,加入上述细粉混合均匀,制成颗粒,干燥,填充入胶囊中即得。

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