[发明专利]一种中空纳米氧化镁微球及其制备方法

权利要求书

1.一种中空纳米氧化镁微球，其特征在于，所述微球由至少1层球形或类球形壁嵌套而成，每层球形或类球形壁由纳米氧化镁颗粒相互聚并连接而成。

2.如权利要求1所述的微球，其特征在于，所述球形或类球形壁的层数为1~4层。

3.如权利要求1或2所述的微球，其特征在于，所述微球最外层粒径为1.0~2.0μm，优选1.1~1.8μm，进一步优选1.2~1.7μm；

优选地，所述微球的单层壁厚为15~60nm，优选18~55nm，进一步优选20~50nm。

4.一种如权利要求1-3之一所述的中空纳米氧化镁微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）配制碳球溶液；

（2）配制醋酸镁溶液；

（3）将醋酸镁溶液和碳球溶液混合，反应；

（4）反应结束后，分离得到固体，洗涤，干燥；

（5）将干燥后粉末烧结，得到中空纳米氧化镁微球。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，碳球溶液的溶剂为一元低碳醇，优选1~12个碳原子的一元醇，进一步优选1~8个碳原子的一元醇，再进一步优选1~5个碳原子的一元醇，更优选1~5个碳原子的直链一元醇，更进一步优选甲醇、乙醇或丙醇中的任意一种或者至少两种的混合物，最优选无水乙醇；

优选地，醋酸镁溶液的溶剂为一元低碳醇，优选1~12个碳原子的一元醇，进一步优选1~8个碳原子的一元醇，再进一步优选1~5个碳原子的一元醇，更优选1~5个碳原子的直链一元醇，更进一步优选甲醇、乙醇或丙醇中的任意一种或者至少两种的混合物，最优选无水乙醇。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，配制碳球溶液的方法为：将碳球分散在无水乙醇中，超声分散，优选超声分散10~40min，进一步优选15~30min，最优选20~30min；

优选地，将醋酸镁无水乙醇溶液和碳球无水乙醇溶液混合后形成的混合溶液中，碳球的浓度为1~6g/L无水乙醇，优选1.5~5.5g/L无水乙醇，进一步优选2~5g/L无水乙醇。

7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于，将醋酸镁无水乙醇溶液和碳球无水乙醇溶液混合后形成的混合溶液中，醋酸镁的浓度为0.01~0.1mol/L，优选0.03~0.09mol/L，进一步优选0.04~0.08mol/L；

优选地，将醋酸镁无水乙醇溶液和碳球无水乙醇溶液混合后，反应的时间为3~36h，优选5~32h，进一步优选8~30h；

优选地，反应过程中进行搅拌。

8.如权利要求4-7之一所述的方法，其特征在于，所述分离选自过滤、离心分离、沉淀、重力沉降、离心沉降中的任意一种，优选过滤或离心分离，进一步优选离心分离。

9.如权利要求4-8之一所述的方法，其特征在于，烧结温度为700~1000℃，优选750~950℃，进一步优选750~900℃；

优选地，烧结时间为1~6h，优选1.5~5.5h，进一步优选2~5h；

优选地，烧结过程中的升温速度为0.5~4℃/min，优选1~3℃/min，进一步优选1~2℃/min；

优选地，烧结气氛为空气。

10.一种如权利要求1-3之一所述的中空纳米氧化镁微球在可控药物释放、催化剂、微反应器、及能源材料等领域的用途。