[发明专利]马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途无效

专利信息
申请号: 201210300332.2 申请日: 2012-08-22
公开(公告)号: CN103623015A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 高红梅;陈新;崔健;魏忠宝 申请(专利权)人: 长春中医药大学
主分类号: A61K36/185 分类号: A61K36/185;A61P31/04
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 魏征骥
地址: 130117 吉林省长*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 马齿苋 黄酮 提取物 及其 药物 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于医药领域。

背景技术

马齿苋为马齿苋科马齿苋属植物马齿苋Portulaca Oleracen L . 的干燥全草,又名马舌菜、马齿草、马苋、五行草等,多以其干燥地上部分入药,生于园地、路旁、田野及荒地,产于全国各地。于夏秋二季采收,除去残根及杂质,洗净,略蒸或烫后晒干,商品均以棵小、质嫩、多叶、青绿色者为佳。性味酸寒,归肝大肠经,具有清热解毒、凉血止血之功效。临床多用煎汤内服或并用鲜品捣汁外敷,用于热毒血痢、痈肿疔疮、湿疹、丹毒、蛇虫咬伤、便血、痔血、崩漏下血等病症。始载于《蜀本草》,称马齿苋“主尸脚(人脚无论冬夏常拆裂)、阴肿。”《本草拾遗》称其“止消渴”,《纲目》称其“散血消肿,利肠滑胎,解毒通淋,治产后虚汗”,是临床常用的中药之一。

马齿苋全草提取物经化学成分系统预试验显示了生物碱、香豆素类、黄酮、强心苷和蒽醌类化合物的阳性反应。马齿苋资源丰富,全国各地均有生长,在我国民间已有几千年的应用历史,具有食用和药用双重价值。马齿苋系马齿苋科一年生草本植物,被我国卫生部定为即可食用又可作为中药的药食同源原料之一。马齿苋含有丰富的ω-3不饱和脂肪酸,人体所需的18种氨基酸及多种微量元素和维生素。目前的药用剂型有片剂、口服液、注射剂;食用方式有浓缩汁、功能性饮品、固体饮料等。目前无论是其药用剂型的研究还是食用产品的开发均处于较低水平。导致这一结果的主要原因是其基础研究十分薄弱,因而也就很难有较高水平的应用开发研究成果产生。

综上所述,马齿苋药用具有雄厚的临床应用基础,但对其化学成分的研究较少,国内外文献报道大多集中在有关不饱和脂肪酸类的研究,对马齿苋其他有效成分的提取分离研究水平较低,2000年版?中国药典?收载的马齿苋药材,仅采用性状鉴别和理化鉴别,而无含量测定指标,因此对马齿苋质量尚无完善的控制方法,且马齿苋多应用于复方制剂,这就致使该制剂质量指标难以提高。因此,对马齿苋化学成分应开展广泛深入的研究。此外,在药理学研究方面,多集中于抗菌作用的研究,目前,根据其临床应用正逐步扩大对心血管系统、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、降血压、降血糖等方面的研究。尤其是马齿苋的构-效关系尚未开展研究,因此,对其进行化学成分-药理活性关系的研究是一项新的课题,对临床应用亦有重要的指导意义。另外,对马齿苋不同应用剂型的开发也不够完善,多为传统剂型,可根据其临床用药特点继续开发出新剂型,如颗粒剂应用于内科疾病;栓剂外用于肛门病;软膏剂、气雾剂及透皮吸收剂型应用于皮肤科疾病等。马齿苋食用性好,可进行药膳、保健品等研究开发,通过食疗,预防细菌性痢疾、冠心病、高血脂等病症。因此,对马齿苋的进一步研究开发具有极为广泛的前景。

发明内容

本发明提供一种马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途。

本发明采取的技术方案是,是由下列步骤得到的:

取马齿苋干燥药材粗粉5Kg,以正己烷为溶剂加热回流提取3次,提取时间分别为2小时,2小时,1小时,合并三次提取液,滤过,减压回收正己烷至干,得正己烷提取物;

取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱,规格φ8×100cm,洗净待用;取柱色谱硅胶(200~300目)1200g,以正己烷为溶剂湿法装柱,用正己烷3000ml冲洗空柱;将正己烷提取物用少量正己烷溶解,缓慢加置柱顶(湿法上样),以石油醚(60~90℃)(A)、石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(99:1)(B)、石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(98:2)(C)梯度洗脱,每500ml为一流分,薄层色谱检识,合并主斑点基本一致的流份,减压回收溶剂,即得。

马齿苋全草黄酮提取物在制备抑菌药物中的应用。

本发明的药材资源丰富,抑菌药效作用明显,具有极为广泛的开发前景。

具体实施方式

取马齿苋干燥药材粗粉5Kg,以正己烷为溶剂加热回流提取3次,提取时间分别为2小时,2小时,1小时,合并三次提取液,滤过,减压回收正己烷至干,得正己烷提取物;

取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱,规格φ8×100cm,洗净待用;取柱色谱硅胶(200~300目)1200g,以正己烷为溶剂湿法装柱,用正己烷3000ml冲洗空柱;将正己烷提取物用少量正己烷溶解,缓慢加置柱顶(湿法上样),以石油醚(60~90℃)(A)、石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(99:1)(B)、石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(98:2)(C)梯度洗脱,每500ml为一流分,薄层色谱检识,合并主斑点基本一致的流份,减压回收溶剂,即得。

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