[发明专利]一种高白度亚微米球状硫酸钡及其制备方法

权利要求书

1.一种亚微米球状硫酸钡的制备方法，包括如下步骤：

（1）将碳酸钡与水混合后，加入含钡的转溶剂得到料浆1；

（2）将H₂O₂溶液加入到料浆1中，得到料浆2；

（3）将硫酸加入到料浆2中至pH值在1～2的范围，维持料浆温度在90～95℃进行反应，反应结束后得到料浆3，将料浆3固液分离，得到滤饼和母液；以及

（4）将步骤（3）得到的滤饼加入水搅拌分散，后加入碱调整pH在7.0～8.0范围，得到料浆4，将料浆4固液分离得到滤饼和母液，该滤饼经蒸发、烘干后得到亚微米球状硫酸钡产品。

2.如权利要求1所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（1）中所述的含钡的转溶剂是硝酸钡和/或氯化钡，优选步骤（1）中料浆1中硝酸根离子的浓度为0.06～0.10mol/L；步骤（1）中料浆1中氯离子的浓度为0.03～0.10mol/L。

3.如权利要求1或2所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（2）中所述的H₂O₂溶液是在料浆1的温度为40～45℃时加入，优选加入的H₂O₂溶液的质量百分浓度为27.5%-35%，当含钡的转溶剂为硝酸钡时，按照H₂O₂/BaCO₃质量比为0.5g/kg～1.95g/kg计加入H₂O₂溶液；当含钡的转溶剂为氯化钡时按照H₂O₂/BaCO₃质量比为1.52g/kg～3.24g/kg计加入H₂O₂溶液。

4.如权利要求1-3中任一项所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（3）中维持料浆温度为90～95℃进行反应1-3小时，优选1.5小时。

5.如权利要求1-4中任一项所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（3）中母液循环使用。

6.如权利要求1-5中任一项所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（4）调整pH为7.0-8.0是在沸腾条件下进行，优选调整pH为7.0-8.0后料浆4在沸腾条件下保持0.5-2小时，优选1小时，停止加热后，进行固液分离。

7.如权利要求1-6中任一项所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（4）所述的蒸发是闪蒸，所述碱为氢氧化钡。

8.如权利要求1-7中任一项所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中所述的加入水为去离子水，其中步骤（4）中加入水的质量是滤饼质量的5-8倍。

9.如权利要求1或2所述的亚微米球状硫酸钡的制备方法，其中步骤（1）中碳酸钡的D50小于5微米。

10.一种如权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到亚微米球状硫酸钡，其特征在于，白度均大于99.0%，D50小于0.5微米。