[发明专利]一种L-氨基酸改性的温敏型微凝胶无效
| 申请号: | 201210157407.6 | 申请日: | 2012-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN102659981A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
| 发明(设计)人: | 陈娇娇;时东新;赵云燕;丛光明;侯蔺桐;杜显丽;王乐乐 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
| 主分类号: | C08F220/54 | 分类号: | C08F220/54;C08F220/58;C08F220/60;C08F222/38;C07B57/00;B01J20/29;B01J20/30;B01D15/38 |
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| 地址: | 300160*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基酸 改性 温敏型微 凝胶 | ||
1.一种L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,所述微凝胶大小在纳米范围内,由含有L-氨基酸基团的手性单体M1、具有温度敏感特性的烷基丙烯酰胺M2和化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺M3在不同溶剂里共聚而成,其中M1和M2的质量百分比为:0~15∶100~85,M3的量为单体总质量的10%,所述的含有L-氨基酸基团的手性单体M1、具有温度敏感特性的烷基丙烯酰胺M2、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺M3和L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶结构式如下:
其中,对于手性单体M1,R1代表-CH(CH3)2或或-C6H6;对于M2所示的烷基丙烯酰胺类高分子单体,R2为-H,R3为-CH(CH3)2,或R2为-CH3,R3为-CH(CH3)2,或R2为-H,R3为-CH(CH2CH3)2,或R2为-CH3,R3为-CH(CH2CH3)2。
2.根据权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,其特征在于:手性单体M1由L-氨基酸制备而成,所述的L-氨基酸为L-亮氨酸(L-Leu)、L-色氨酸(L-Trp)、L-苯丙氨酸(L-Phe)中的一种。
3.根据权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,其特征在于:所述温敏性单体M2为N-异丙基丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、N-双乙基丙烯酰胺或N-双乙基甲基丙烯酰胺中的一种。
4.根据权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,其特征在于该微凝胶的胶粒均成良好的球形,胶粒排列规整,单分散性较好,直径大约在256~950nm。
5.根据权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,其特征在于该微凝胶的低临界溶解温度为28.4-34.9℃。
6.根据权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶,其特征在于该微凝胶同时具有温敏性和手性识别性。
7.权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶的制备方法:其特征在于手性单体M1和烷基丙烯酰胺类高分子M2以及化学交联剂M3在无氧条件下于不同溶剂中70℃下进行自由基共聚反应6h得到。
8.根据权利要求7所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶的制备方法,其特征在于制备凝胶的手性单体M1和烷基丙烯酰胺类高分子M2以及化学交联剂M3质量比为0∶100∶10、5∶95∶10、10∶90∶10、或15∶85∶10。
9.根据权利要求7所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶的制备方法,其特征在于该微凝胶的制备所使用的溶剂可以是去离子水、氯仿或四氢呋喃。
10.权利要求1所述的L-氨基酸改性的手性温敏微凝胶在手性药物拆分中的应用。
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