[发明专利]1-环丙基吡唑并-4-氨基嘧啶类化合物的合成新工艺无效
| 申请号： | 201210153358.9 | 申请日： | 2012-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN102675322A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 张福治;丁炬平;张仁延;余强 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙基 吡唑 氨基 嘧啶 化合物 合成 新工艺 | ||
【权利要求书】：
1.所述的以环丙胺为起始原料经过保护，亚硝化，还原得到肼的盐酸盐，再关吡唑环引入张力大的官能团，最后与甲酰胺关环得目标产物，整个过程收率高，不需过柱，适合工业化生产。
2.所述1-环丙基-4-氰基-5-氨基吡唑的合成，原料包括但不仅限于环丙胺，叔丁胺，环丁胺，环戊胺，环己胺，环庚胺等。
3.所述1-环丙基-4-氰基-5-氨基吡唑的合成，溶液包含但不仅限于乙醇，甲醇，异丙醇，叔丁醇，二氧六环，四氢呋喃等。
4.所述1-环丙基-4-氰基-5-氨基吡唑的合成，反应温度包含但不仅限于零下78摄氏度到200摄氏度。
5.所述1-环丙基吡唑并-4-氨基嘧啶的合成，原料包含但不仅限于甲酰胺，乙酰胺，原甲酸三甲酯，原甲酸三乙酯，甲酸乙酯，甲酸。
6.所述1-环丙基吡唑并-4-氨基嘧啶的合成，反应温度包含但不仅限于零摄氏度到200摄氏度。
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