[发明专利]晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法无效
| 申请号： | 201210144706.6 | 申请日： | 2012-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN102659416A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 李伟力;曹文萍;费维栋;徐丹 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | C04B35/622 | 分类号： | C04B35/622;C04B35/475;H01L41/187 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 韩末洙 |
| 地址： | 150001 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 晶须状钛酸铋钠 钛酸铋钾 钛酸钡 压电 陶瓷 制备 方法 | ||
1.晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法如下：
一、将硝酸铋溶解于冰醋酸中，并在磁力搅拌器上搅拌至澄清，得到硝酸铋的醋酸溶液；
二、将硝酸钠、硝酸钾溶解于水中，钾离子与钠离子摩尔比为1∶5～10，得到混合溶液；
三、用乙二醇甲醚溶解钛酸四丁酯，乙二醇甲醚与钛酸四丁酯的体积比为1∶1，得到钛酸四丁酯溶液；
四、按照钾离子与铋离子摩尔比为1∶1、钠离子与铋离子摩尔比为1∶1的比例将步骤二得到的混合溶液加入到硝酸铋的醋酸溶液中，然后再加入钛酸四丁酯溶液，钾离子与钛酸四丁酯摩尔比为1∶2，在室温下搅拌2～5小时，形成NBT-KBT胶体；
五、将乙酸钡溶解于冰醋酸中，并在磁力搅拌器上搅拌至澄清，加入乙二醇甲醚，加入钛酸四丁酯，乙酸钡与钛酸四丁酯摩尔比为1∶1，在室温下搅拌2～5小时，得到BT胶体；
六、将BT胶体加入到NBT-KBT胶体中，室温下搅拌2～3小时，BT胶体与NBT-KBT胶体的摩尔比为1∶20～30，得到浓度为0.5mol/L的NBT-KBT-BT胶体；
七、将NBT-KBT-BT胶体放入坩埚中，点燃胶体，得到粉末；
八、将粉末放入烧结炉中在650℃～800℃预烧2h～3h，然后在压力为6MPa～8MPa的条件下，得到陶瓷片；
九、将陶瓷片在1140℃～1160℃，保温2h～4h，得到晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷。
2.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤二中钾离子与钠离子摩尔比为1∶8。
3.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤四中室温下搅拌4小时。
4.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤六中BT胶体与NBT-KBT胶体的摩尔比为1∶22～28。
5.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤六中BT胶体与NBT-KBT胶体的摩尔比为1∶25。
6.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤八中将粉末放入烧结炉中在680℃～780℃预烧2h。
7.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤八中将粉末放入烧结炉中在700℃预烧2h。
8.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤八中在压力为7MPa的条件下，得到陶瓷片。
9.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤九中将陶瓷片在1150℃保温。
10.根据权利要求1所述晶须状钛酸铋钠-钛酸铋钾-钛酸钡压电陶瓷的制备方法，其特征在于步骤九中将陶瓷片的保温时间为3h。
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