[发明专利]一种竹叶兰中的呋喃黄酮类化合物、制备方法及应用无效

专利信息
申请号: 201210131014.8 申请日: 2012-04-30
公开(公告)号: CN102675330A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 胡秋芬;李银科;杨丽英;沈艳琼;苏丽丹;其他发明人请求不公开姓名 申请(专利权)人: 云南民族大学
主分类号: C07D493/04 分类号: C07D493/04;A61K31/35;A61P35/00;A61P35/02;A61P1/00;A61P1/16
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 代理人: 赵云
地址: 650500 云南省昆*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 竹叶 中的 呋喃 酮类 化合物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种竹叶兰中的呋喃黄酮类化合物,其特征是从竹叶兰(Arundina graminifolia)中分离得到,结构式为

该化合物的命名为

5-hydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-furo[2,3-h]chromen-4-one。

2.一种权利要求1所述的竹叶兰中的呋喃黄酮类化合物的制备方法,其特征是工艺步骤如下:

(1)竹叶兰样品粉碎,然后以95wt%的乙醇用超声提取,合并提取液;

(2)提取液减压蒸干溶剂得到浸膏,浸膏用硅胶拌样,用硅胶柱层析初分,然后采用制备高效液相色谱进一步分离,即得到所需的化合物。

3.按权利要求2所述的竹叶兰中的呋喃黄酮类化合物的制备方法,其特征是具体工艺步骤如下:

①竹叶兰全株粉碎到20~30目,取粉碎后的样品用95wt%的乙醇用超声提取4次,超声提取时间为30~60min,合并每次的提取液,静置滤除沉淀物;

②对提取液采用减压方式将溶剂全部蒸干,得到浸膏;浸膏用甲醇溶解后,用80~100目的硅胶拌样,然后用100~200目硅胶柱层析分离,采用氯仿-丙酮梯度洗脱,氯仿-丙酮梯度洗脱依次分别为:纯氯仿、20∶1、9∶1、8∶2、3∶2、1∶1、20∶1、纯丙酮,其中氯仿-丙酮的8∶2洗脱部分用高效液相制备色谱分离,分离所得到的粗品再次用凝胶柱层析纯化,即得到所需的化合物纯品。

4.一种权利要求1所述的竹叶兰中的呋喃黄酮类化合物在抗胃癌、人慢性粒细胞白血病和人肝癌药物中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南民族大学,未经云南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210131014.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top