[发明专利]一种黄铜矿结构CuInSe2或/和CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的制备方法

权利要求书

1.一种黄铜矿结构CuInSe₂量子点的制备方法，其特征在于步骤如下：

1)制备含有Cu⁺、In³⁺的阳离子前体溶液和Se前体溶液；

2)在氩气保护下，将含有Cu⁺、In³⁺的阳离子前体溶液加热至200～250℃后，注入Se前体溶液，反应15～60min后，移去热源自然冷却至室温；

3)离心纯化即得到黄铜矿结构的CuInSe₂量子点。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤1)是以醋酸铟、氯化铟或者碘化铟作为铟源，以醋酸亚铜、氯化亚铜或者碘化亚铜作为铜源，以主链长度为8～18个碳原子的饱和脂肪硫醇作为配体和活性抑制剂，以十八烯作为反应溶剂，在惰性气体保护的条件下通过磁力搅拌30min加热得到的澄清透明的Cu⁺、In³⁺阳离子前体溶液。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的阳离子前体溶液中Cu⁺、In³⁺摩尔比为1∶1～1∶3，Cu⁺、In³⁺阳离子的和与配体的摩尔比为1∶10～1∶40。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤1)Se前体溶液是以Se单质为Se源，以三正丁基磷或者三正辛基磷为配体，Se与配体的摩尔比为1∶3，并以十八烯为溶剂超声溶解得到澄清透明的0.2M的Se前体液。所述步骤2)中加入的Se前体与Cu⁺、In³⁺阳离子的和摩尔比例为2∶1。

5.采用权利要求1的黄铜矿结构CuInSe₂量子点的制备方法制备CuInSe₂/ZnS核壳结构量子点的方法，其特征在于：在步骤2)，注入Se前体溶液反应15～60min后，将反应温度调至190～230℃，滴加锌前体溶液，再反应30-60min后移去热源自然冷却至室温，离心纯化得到黄铜矿结构CuInSe₂/ZnS核壳结构量子点。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述的锌前体溶液是以硬脂酸锌或者醋酸锌为锌源，以油酸或者油胺为配体，且锌源与配体的摩尔比为1∶6，以十八烯为溶剂加热制备得到的0.1M的锌前体液。