[发明专利]一种含有巴戟天提取物的药用组合物无效
| 申请号: | 201210058691.1 | 申请日: | 2012-03-07 |
| 公开(公告)号: | CN102600277A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/746 | 分类号: | A61K36/746;A61K45/00;A61P25/04;A61P25/22;A61P25/24 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 含有 巴戟天 提取物 药用 组合 | ||
技术领域
本发明为一种含有巴戟天提取物的药用组合物,属于医药技术领域。
背景技术
抑郁症是一种常见的心境障碍,可由各种原因引起,以显著而持久的心境低落为主要临床特征,且心境低落与其处境不相称,严重者可出现自杀念头和行为。多数病例有反复发作的倾向,每次发作大多数可以缓解,部分可有残留症状或转为慢性。迄今为止,抑郁症病因与发病机制还不明确,也无明显的体征和实验室指标异常,概括的说是生物、心理、社会(文化)因素相互作用的结果。抑郁症临床症状典型的表现包括三个维度活动的降低:情绪低落、思维迟缓、意志活动减退,另外一些患者会以躯体症状表现出为主。
目前一线的抗抑郁剂包括选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物,如帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、西酞普兰、氟伏沙明等,俗称“五朵金花”;去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),如文拉法辛、度洛西汀;NE和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSAs)类,如米氮平;去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺再摄取的弱抑制剂,如安非他酮等
植物巴戟天属于茜草科。其根部扁圆柱形,长度不等,直径为1-2厘米。皮质部暗灰色,具有环形裂纹并暴露出细微木质部,显示出断续状态。横截面显示厚,肉质丰厚且微带紫色的皮质部和仅占直径1/4的量少,圆形黄白色木质部,边缘呈轻微锯齿状。根部味道甘甜微辛,性微温,在中国传统药材中归肾、肝经,具有补肾壮阳、强筋骨、祛风湿之功效。巴戟天寡糖是从植物巴戟天中提取的一种以4~7寡糖为主的中药有效部位提取物,研究表明,其具有良好的抗抑郁活性。
发明内容
本发明为一种含有巴戟天提取物的药用组合物,其特征在于,是以治疗量的巴戟天寡糖提取物与另一种非糖类抗抑郁药为活性成分,与适宜药用辅料组合而成。其中非糖类抗抑郁药为盐酸维拉佐酮、阿戈美拉汀、氟伏沙明、噻奈普汀、米那普仑、曲唑酮、米安色林、安非他酮、托莫西汀、异卡波肼、哌甲酯、匹莫林、曲米帕明、托洛沙酮、阿莫沙平、米塔扎平、奈法唑酮、苯丙胺、地昔帕明、度硫平、卡匹帕明、普罗替林、去甲替林、奥匹哌醇、苯乙肼,诺米芬新、美利曲辛、哌苯甲醇。所述非糖类抗抑郁药包括其药用盐、光学异构体及水合物。
所述的药用组合物,巴戟天寡糖提取物的制剂单位用量为10-1000mg,优选20-600mg。非糖类抗抑郁药的单位用量为:盐酸维拉佐酮2.5-160mg,优选10-40mg;阿戈美拉汀5-200mg,优选25-50mg;氟伏沙明5-200mg,优选25-50mg;噻奈普汀3-100mg,优选12.5-25mg;米那普仑5-200mg,优选25-50mg;曲唑酮5-200mg,优选25-50mg;米安色3-120mg,优选15-30mg;安非他酮15-600mg,优选75-150mg;托莫西汀2.5-80mg,优选10-20mg;异卡波肼2.5-80mg,优选10-20mg;哌甲酯2.5-80mg,优选10-20mg;匹莫林2.5-80mg,优选10-20mg;曲米帕明2.5-200mg,优选10-50mg;托洛沙酮25-800mg,优选100-200mg;阿莫沙平5-600mg,优选25-150mg;米塔扎平1-120mg,优选5-30mg;奈法唑酮5-800mg,优选50-200mg;苯丙胺1-40mg,优选5-10mg;地昔帕明5-200mg,优选25-50mg;度硫平5-300mg,优选25-75mg;卡匹帕明5-200mg,优选25-50mg;普罗替林1-40mg,优选5-10mg;去甲替林2-100mg,优选10-25mg;奥匹哌醇5-200mg,优选25-50mg;苯乙肼2.5-60mg,优选10-15mg;诺米芬新5-200mg,优选25-50mg;哌苯甲醇0.25-8mg,优选1-2mg;美利曲辛2.5-80mg,优选10-20mg。
该药用组合物,可以制成口服制剂,用于治疗抑郁症、焦虑症、神经源性疼痛等。
具体实施方式
实施例1片剂
处方:
工艺:
1.取处方量主药,微晶纤维素,羧甲基淀粉钠,充分混合均匀。
2.将50%乙醇溶液以喷于上述的细粉上,使之成颗粒状。
3.加入二氧化硅及硬脂酸镁,混合均匀。
4.中间体检测含量,即得。
实施例2胶囊剂
将上述中间体颗粒装入到1号胶囊壳内,即得胶囊剂。
实施例3普通片剂
工艺:
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